Sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing é un tumor óseo maligno que se forma no óso ou nos tecidos brandos. Afecta principalmente a adolescentes e adultos novos.

O sarcoma de Ewing pode ocorrer en calquera momento durante a infancia e a idade nova. Pero normalmente desenvólvese durante a puberdade, cando os ósos medran rapidamente. É máis común en nenos brancos que en nenos negros ou asiáticos.

O tumor pode comezar en calquera parte do corpo. Na maioría das veces comeza nos ósos longos dos brazos e pernas, a pelvis ou o peito. Tamén pode desenvolverse no cranio ou nos ósos planos do tronco.

O tumor esténdese a miúdo (metástase) polos pulmóns e outros ósos. No momento do diagnóstico, a propagación apréciase en aproximadamente un terzo dos nenos con sarcoma de Ewing.

En casos raros, o sarcoma de Ewing ocorre en adultos.

Hai poucos síntomas. O máis común é a dor e ás veces inchazo no lugar do tumor.

Os nenos tamén poden romper un óso no lugar do tumor despois dunha ferida leve.

A febre tamén pode estar presente.

Se se sospeita dun tumor, as probas para localizar o tumor primario e calquera propagación (metástase) adoitan incluír:

• Exploración ósea
• Radiografía de tórax
• Tomografía computarizada do peito
• Resonancia magnética do tumor
• Radiografía do tumor

Farase unha biopsia do tumor. Fanse diferentes probas neste tecido para axudar a determinar o agresivo que é o cancro e que tratamento pode ser o mellor.

O tratamento a miúdo inclúe unha combinación de:

• Quimioterapia
• Radioterapia
• Cirurxía para extirpar o tumor primario

O tratamento depende do seguinte:

• Etapa do cancro
• Idade e sexo da persoa
• Resultados das probas na mostra de biopsia

O estrés da enfermidade pódese aliviar uníndose a un grupo de apoio ao cancro. Compartir con outras persoas que teñen experiencias e problemas comúns pode axudarche a non sentirte só.

Antes do tratamento, a perspectiva depende de:

• Se o tumor se estendeu a partes distantes do corpo
• Onde no corpo comezou o tumor
• Que tamaño ten o tumor cando se diagnostica
• Se o nivel de LDH no sangue é superior ao normal
• Se o tumor ten certos cambios xenéticos
• Se o neno ten menos de 15 anos
• Sexo infantil
• Se o neno tivo tratamento por outro cancro antes do sarcoma de Ewing
• Se o tumor acaba de ser diagnosticado ou volveu

A mellor oportunidade para curar é cunha combinación de tratamentos que inclúen quimioterapia máis radiación ou cirurxía.

Os tratamentos necesarios para loitar contra esta enfermidade teñen moitas complicacións. Comente isto co seu médico.

Chame ao seu provedor se o seu fillo ten algún dos síntomas do sarcoma de Ewing. Un diagnóstico precoz pode aumentar a posibilidade dun resultado favorable.

Cancro óseo: sarcoma de Ewing; Familia de tumores Ewing; Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET); Neoplasia ósea: sarcoma de Ewing

• Radiografía
• Sarcoma de Ewing: radiografía

Heck RK, Toy PC. Tumores malignos de óso. En: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedia operativa de Campbell. 13a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 27.

Páxina web do Instituto Nacional do Cancro. Tratamento do sarcoma Ewing (PDQ) - versión para profesionais da saúde. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Actualizado o 4 de febreiro de 2020. Consultado o 13 de marzo de 2020.

Sitio web da Rede Nacional de Cancro Integral. Pautas de práctica clínica NCCN en oncoloxía (pautas NCCN): cancro óseo. Versión 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Actualizado o 12 de agosto de 2019. Consultado o 22 de abril de 2020.