Ovalocitose hereditaria

A ovalocitose hereditaria é unha enfermidade rara transmitida polas familias (herdada). As células sanguíneas teñen forma ovalada en vez de redondas. É unha forma de eliptocitose hereditaria.

A ovalocitose atópase principalmente nas poboacións do sueste asiático.

Os bebés recentemente nados con ovalocitose poden ter anemia e ictericia. Os adultos a miúdo non presentan síntomas.

Un exame do seu médico pode mostrar un bazo agrandado.

Esta condición diagnostícase observando a forma das células sanguíneas ao microscopio. Tamén se poden facer as seguintes probas:

• Reconto sanguíneo completo (CBC) para comprobar se hai anemia ou destrución de glóbulos vermellos
• Mancha de sangue para determinar a forma da célula
• Nivel de bilirrubina (pode ser alto)
• Nivel de lactato deshidroxenase (pode ser alto)
• Ecografía do abdome (pode presentar cálculos biliares)

En casos graves, a enfermidade pódese tratar eliminando o bazo (esplenectomía).

A enfermidade pode estar asociada a cálculos biliares ou problemas nos riles.

Ovalocitosis - hereditaria

• Células sanguíneas

Gallagher PG. Anemias hemolíticas: membrana dos glóbulos vermellos e defectos metabólicos. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 152.

Gallagher PG. Trastornos da membrana dos glóbulos vermellos. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Eds. Hematoloxía: principios básicos e práctica. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. Eliptocitose hereditaria, piropoikilocitose hereditaria e trastornos relacionados. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Manual de Pediatría. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 486.