Tumor de Wilms: que é, síntomas e tratamento

Contido

• Principais síntomas
• Posibles causas
• Como se fai o diagnóstico
• Opcións de tratamento

O tumor de Wilms, tamén chamado nefroblastoma, é un tipo raro de cancro que afecta a nenos entre 2 e 5 anos, sendo máis frecuente aos 3 anos. Este tipo de tumor caracterízase pola afectación dun ou dos riles e pódese notar a través da aparición dunha masa dura no abdome.

Este tipo de tumor normalmente desenvólvese sen síntomas, sendo diagnosticado cando xa está en fases máis avanzadas. A pesar de ser diagnosticado cando xa é moi grande, hai tratamento e a taxa de supervivencia varía segundo o estadio no que se identificou o tumor, con posibilidades de curación.

Principais síntomas

O tumor de Wilms pode desenvolverse sen síntomas, con todo, é común ver unha masa palpable que non provoca dor no abdome do neno, e é importante que os pais leven ao neno ao pediatra para que os fagan.

Outros síntomas que poden ocorrer debido a esta enfermidade son:

• Perda de apetito;
• Inchazo abdominal;
• Febre;
• Náuseas ou vómitos;
• Presenza de sangue na urina;
• Aumento da presión arterial;
• Cambio na frecuencia respiratoria.

O tumor de Wilms afecta con máis frecuencia a un dos riles, con todo, tamén pode haber afectación de ambos ou incluso comprometer outros órganos do neno, agravando a condición clínica e levando a síntomas máis graves, como sangrado ocular, alteración da conciencia e dificultade para respirar.

Posibles causas

As causas do tumor de Wilms non están ben definidas, non se sabe con certeza se hai influencias hereditarias e se factores ambientais como a exposición da nai a produtos químicos durante o embarazo causan este tipo de tumor. Non obstante, algúns tipos de síndromes están relacionados coa aparición do tumor de Wilms, como a síndrome de Fraser, a síndrome de Perlman, a síndrome de Beckwith-Wiedemann e a síndrome de Li-Fraumeni.

Algúns destes síndromes están ligados a cambios xenéticos e mutacións e teñen un xene específico, chamado WT1 e WT2, e isto pode levar á aparición do tumor de Wilms.

Ademais, os nenos que naceron cun problema conxénito teñen máis risco de padecer este tipo de tumores, como os nenos con criptorquidismo, que é cando non descende o testículo. Máis información sobre como se fai o tratamento para o criptorquidismo.

Como se fai o diagnóstico

O diagnóstico inicial faise palpando o abdome para comprobar a masa abdominal, ademais de avaliar os síntomas presentados polo neno. Normalmente o pediatra solicita probas de imaxe, como ultrasonido, ultrasonido, tomografía computarizada e resonancia magnética, para comprobar a presenza do tumor.

Aínda que pode desenvolverse de xeito rápido e silencioso, o tumor adoita identificarse antes de que interveñan outros órganos.

Opcións de tratamento

O tumor de Will pode curarse mediante un tratamento axeitado, que consiste na eliminación do ril comprometido, seguido dun tratamento complementario, que se fai con quimioterapia e radioterapia. Durante a cirurxía, o médico debe analizar os outros órganos para identificar calquera outro cambio e comprobar se hai metástases, que é cando o tumor se estende a outras partes do corpo.

No caso de deterioro de ambos riles, a quimioterapia realízase antes da cirurxía para que haxa máis posibilidades de que polo menos un dos riles funcione correctamente, sen que haxa tanta deterioración. Vexa máis sobre o que é a quimioterapia e como se fai.