Como tratar os principais tipos de amiloidose

Contido

• Como tratar a amiloidose primaria ou LA
• Como tratar a amiloidose secundaria ou AA
• Como tratar a amiloidose hereditaria
• Como tratar a amiloidose senil

A amiloidose pode producir varios signos e síntomas diferentes e, polo tanto, o seu tratamento debe ser dirixido polo médico, segundo o tipo de enfermidade que teña a persoa.

Para os tipos e síntomas desta enfermidade, consulte Como identificar a amiloidose.

O médico pode recomendar o uso de medicamentos, radioterapia, uso de células nai, cirurxía para eliminar a zona afectada por depósitos de amiloide e incluso un transplante de fígado, ril ou corazón, en certos casos. O propósito do tratamento é reducir a formación de novos xacementos e eliminar os xacementos existentes.

A amiloidose caracterízase pola deposición de proteínas amiloides nalgunhas partes do corpo, esta proteína é rara e normalmente non se atopa no corpo e non ten nada que ver coa proteína que consumimos.

Vexa como tratar cada tipo de amiloidose.

Como tratar a amiloidose primaria ou LA

O tratamento da amiloidose primaria varía segundo o deterioro da persoa, pero pódese facer usando medicamentos como Melfalam e Prednisolona combinados entre si ou con Melfalam IV durante 1 ou 2 anos.

As células nai tamén poden ser útiles e a dexametasona adoita tolerarse mellor, xa que ten menos efectos secundarios.

Cando hai insuficiencia renal, tamén se deben empregar diuréticos e medias de compresión para reducir o inchazo nas pernas e nos pés e, cando a enfermidade afecta ao corazón, pódese implantar un marcapasos nos ventrículos do corazón.

Cando hai amiloidose localizada nun órgano ou sistema, a concentración de proteínas pódese combater con radioterapia ou eliminar mediante cirurxía.

A pesar do malestar que causa a enfermidade e que os medicamentos poden traer, sen tratamento, o individuo diagnosticado con este tipo de amiloidose pode morrer en 1 ou 2 anos e, se hai afectación cardíaca, pode ocorrer en 6 meses.

Como tratar a amiloidose secundaria ou AA

Este tipo de amiloidose chámase secundaria porque está relacionada con outras enfermidades como a artrite reumatoide, a tuberculose ou a febre mediterránea familiar, por exemplo. Cando se trata a enfermidade coa que está relacionada a amiloidose, normalmente hai unha mellora dos síntomas e unha diminución do depósito de amiloide no corpo.

Para o tratamento, o médico pode prescribir o uso de antiinflamatorios e comprobar a cantidade de proteína amiloide A no sangue despois dunhas semanas para axustar a dose do medicamento. Tamén se pode usar un medicamento chamado colchicina, pero a cirurxía para eliminar a rexión afectada tamén é unha posibilidade cando os síntomas non melloran.

Cando a amiloidose está relacionada cunha enfermidade chamada febre mediterránea familiar, pódese usar colchicina, cun bo alivio dos síntomas. Sen un tratamento adecuado, a persoa que ten este tipo de amiloidose pode ter de 5 a 15 anos de vida. Non obstante, o transplante de fígado é unha boa opción para controlar os síntomas desagradables causados ​​pola enfermidade.

Como tratar a amiloidose hereditaria

Neste caso, o órgano máis afectado é o fígado e o transplante hepático é o tratamento máis axeitado. Co novo órgano transplantado, non hai novos depósitos de amiloide no fígado. Descubra como é a recuperación do transplante e os coidados que se deben ter aquí.

Como tratar a amiloidose senil

Este tipo de amiloidose está relacionada co envellecemento e, neste caso, o corazón é o máis afectado e pode ser necesario recorrer a un transplante de corazón. Vexa como é a vida despois dun transplante de corazón.

Faga clic aquí para coñecer outras formas de tratamento da amiloidose senil cando esta enfermidade afecta ao corazón.