Síndrome de Stevens-Johnson: que é, síntomas e causas

Contido

• Fonte: Centros de Control e Prevención de Enfermidades
• Principais síntomas
• Quen ten máis risco de padecer a síndrome?
• Como se fai o tratamento

O síndrome de Stevens-Johnson é un problema cutáneo raro pero moi grave que fai que aparezan lesións avermelladas en todo o corpo e outros cambios, como dificultade para respirar e febre, que poden poñer en perigo a vida da persoa afectada.

Normalmente, esta síndrome xorde debido a unha reacción alérxica a algún medicamento, especialmente á penicilina ou outros antibióticos e, polo tanto, os síntomas poden aparecer ata 3 días despois de tomar o medicamento.

A síndrome de Stevens-Johnson é curable, pero o seu tratamento debe iniciarse canto antes coa hospitalización para evitar complicacións graves como infección xeneralizada ou lesións nos órganos internos, que poden dificultar o tratamento e poñer en perigo a vida.

Fonte: Centros de Control e Prevención de Enfermidades

Principais síntomas

Os primeiros síntomas da síndrome de Stevens-Johnson son moi similares aos da gripe, xa que inclúen cansazo, tose, dor muscular ou dor de cabeza, por exemplo. Non obstante, co paso do tempo aparecen algunhas manchas vermellas no corpo, que acaban estendéndose pola pel.

Ademais, é frecuente que aparezan outros síntomas, como:

• Inchazo da cara e da lingua;
• Dificultade para respirar;
• Dor ou sensación de ardor na pel;
• Dor de gorxa;
• Feridas nos beizos, dentro da boca e da pel;
• Enrojecemento e ardor nos ollos.

Cando aparecen estes síntomas, especialmente ata 3 días despois de tomar unha nova medicación, recoméndase acudir rapidamente ás urxencias para avaliar o problema e iniciar o tratamento adecuado.

O diagnóstico do síndrome de Stevens-Johnson faise observando as lesións, que conteñen características específicas, como cores e formas. Outras probas, como mostras de sangue, ouriños ou lesións, poden ser necesarias cando se sospeitan outras infeccións secundarias.

Quen ten máis risco de padecer a síndrome?

Aínda que é bastante raro, esta síndrome é máis común en persoas que están a ser tratadas con algún dos seguintes remedios:

• Medicamentos para a gota, como o alopurinol;
• Anticonvulsivos ou antipsicóticos;
• Analxésicos, como o paracetamol, o ibuprofeno ou o naproxeno;
• Antibióticos, especialmente a penicilina.

Ademais do uso de medicamentos, algunhas infeccións tamén poden ser a causa da síndrome, especialmente as causadas por un virus, como o herpes, o VIH ou a hepatite A.

As persoas con sistemas inmunes debilitados ou outros casos de síndrome de Stevens-Johnson tamén corren maior risco.

Como se fai o tratamento

O tratamento da síndrome de Stevens-Johnson debe facerse no hospital e normalmente comeza coa interrupción do uso de calquera medicamento que non sexa esencial para tratar unha enfermidade crónica, xa que pode estar causando ou empeorando os síntomas da síndrome.

Durante a hospitalización, tamén pode ser necesario inxectar soro directamente na vea para substituír os fluídos perdidos debido á falta de pel nos lugares da lesión. Ademais, para reducir o risco de infección, as feridas da pel deben ser tratadas diariamente por unha enfermeira.

Para reducir o malestar das lesións, pódense empregar compresas de auga fría e cremas neutras para hidratar a pel, así como a inxestión de medicamentos avaliados e prescritos polo médico, como antihistamínicos, corticoides ou antibióticos, por exemplo.

Descubra máis detalles sobre o tratamento da síndrome de Stevens-Johnson.