Síndrome de Brugada: que é, síntomas e como se fai o tratamento

Contido

• Sinais e síntomas
• Como identificalo
• Como se fai o tratamento

A síndrome de Brugada é unha enfermidade cardíaca rara e hereditaria caracterizada por cambios na actividade cardíaca que poden causar síntomas como mareos, desmaio e dificultade para respirar, ademais de causar morte súbita nos casos máis graves. Esta síndrome é máis común nos homes e pode ocorrer en calquera momento da vida.

A síndrome de Brugada non ten cura, pero pode tratarse segundo a gravidade e normalmente implica a implantación dun cardiodefibrilador, que é un dispositivo encargado de vixiar e corrixir os latexados cardíacos cando hai morte súbita, por exemplo. O cardiólogo identifica a síndrome de Brugada a través do electrocardiograma, pero tamén se poden facer probas xenéticas para comprobar se a persoa ten a mutación responsable da enfermidade.

Sinais e síntomas

A síndrome de Brugada normalmente non presenta síntomas, con todo, é frecuente que a persoa con esta síndrome experimente episodios de mareo, desmaio ou dificultade para respirar. Ademais, é característico desta síndrome que se produza unha condición grave de arritmia, na que o corazón pode latexar máis lentamente, sen ritmo ou máis rápido, que normalmente é o que ocorre. Se non se trata esta situación, pode provocar a morte súbita, que é unha enfermidade caracterizada pola falta de bombeo de sangue ao corpo, que leva a desmaio e ausencia de pulso e respiración. Vexa cales son as 4 principais causas de morte súbita.

Como identificalo

A síndrome de Brugada é máis común en homes adultos, pero pode ocorrer en calquera momento da vida e pódese identificar a través de:

• Electrocardiograma (ECG), no que o doutor avaliará a actividade eléctrica do corazón a través da interpretación de gráficos xerados polo dispositivo, podendo verificar o ritmo e a cantidade de latidos do corazón. A síndrome de Brugada ten tres perfís no ECG, pero hai un perfil máis frecuente que pode pechar o diagnóstico desta síndrome. Comprende para que serve e como se fai o electrocardiograma.
• Estimulación por drogas, no que existe o uso por parte do paciente dunha medicación capaz de alterar a actividade do corazón, que se pode percibir a través do electrocardiograma. Normalmente o medicamento que usa o cardiólogo é Ajmalina.
• Probas xenéticas ou asesoramento, porque é unha enfermidade hereditaria, é moi probable que a mutación responsable da síndrome estea presente no ADN e poida identificarse mediante probas moleculares específicas. Ademais, pódese facer consello xenético, no que se verifica a posibilidade de desenvolver a enfermidade. Vexa para que serve o asesoramento xenético.

A síndrome de Brugada non ten cura, é unha enfermidade xenética e hereditaria, pero hai formas de previr a aparición, como evitar o uso de alcol e medicamentos que poden levar á arritmia, por exemplo.

Como se fai o tratamento

Cando a persoa ten un risco elevado de morte súbita, normalmente o médico recoméndalle colocar un desfibrilador implantable (DCI) implantable, que é un dispositivo implantado baixo a pel responsable do seguimento dos ritmos cardíacos e da estimulación da actividade cardíaca cando está deteriorado.

Nos casos máis leves, nos que a posibilidade de morte súbita é baixa, o médico pode recomendar o uso de medicamentos, como a quinidina, por exemplo, que ten a función de bloquear algúns vasos do corazón e reducir o número de contraccións, sendo útil para o tratamento de arritmias, por exemplo.