Ei rapaza: non tes que vivir cunha dor grave

Estimados lectores,

Escríboche sobre a dor. E non calquera dor, senón que algunhas persoas poden dicir que é normal: dor de punto.

A dor grave no período non é normal e tardei máis de 20 anos en aprendelo. Cando tiña 35 anos, descubrín que tiña endometriose, unha enfermidade que non se diagnostica facilmente e que a miúdo botan en falta os profesionais médicos.

Durante a miña adolescencia tiven calambres moi malos, pero amigos, familiares e médicos dixéronme que só era "parte de ser muller". Botaría de menos algunha escola cada poucos meses ou tería que ir á enfermeira e pedir ibuprofeno. Os amigos comentaban o pálido que me parecía cando me dobraban da dor e outros nenos murmuraban e facían risa.

Nos meus 20 anos, a dor empeorou. Non só tiña cólicas, senón que me doían as pernas e as costas. Estaba inchado e parecía que estaba embarazada de seis meses e os movementos intestinais comezaron a sentir que o cristal roto se deslizaba polos intestinos. Comecei a perder moito traballo cada mes. Os meus períodos foron incriblemente pesados ​​e duraron de 7 a 10 días. A medicación sen receita médica (OTC) non axudou. Os meus médicos aconselláronme que era normal; algunhas mulleres só o tiveron máis difícil que outras.

A vida non era moi diferente nos meus 30 anos, agás que a miña dor seguía empeorando. O meu médico e xinecólogo non parecían preocupados. Un doutor incluso me concedeu unha porta xiratoria de analxésicos con receita médica xa que os medicamentos de venda libre non funcionaron. O meu traballo ameazara con medidas disciplinarias porque me faltaba un ou dous días cada mes durante o período ou saía cedo para ir a casa. Anulei datas debido aos síntomas e souben en máis dunha ocasión que estaba a falsificar. Ou peor aínda, a xente díxome que todo estaba na miña cabeza, que era psicosomático ou que era hipocondríaco.

A miña calidade de vida durante varios días ao mes era inexistente. Cando tiña 35 anos, fun a cirurxía para eliminar un quiste dermoide que se atopou no meu ovario. Velaí, unha vez que o meu cirurxián me abriu, atopou lesións de endometriose e tecido cicatricial en toda a miña cavidade pélvica. Quitou todo o que puido. Sentinme conmocionado, enfadado, asombrado, pero o máis importante, sentinme reivindicado.

Dezaoito meses despois, a miña dor volveu cunha vinganza. Despois de seis meses de estudos de imaxe e visitas de especialistas, tiven unha segunda cirurxía. A endometriose volvera. O meu cirurxián extirpouno unha vez máis e os meus síntomas foron principalmente controlables desde entón.

Pasei 20 anos de dor, de sensación desgastada, menosprezada e chea de dúbidas. Durante todo o tempo, a endometriose creceu, enfureceume, empeorou e atormentoume. Vinte anos.

Dende o meu diagnóstico, fixen a miña paixón e propósito difundir a conciencia sobre a endometriose. Os meus amigos e familiares son plenamente conscientes da enfermidade e dos seus síntomas e envíanme amigos e seres queridos para que me fagan preguntas. Lin todo o que podo ao respecto, falo a miúdo co meu xinecólogo, escribo sobre iso no meu blog e aloxo un grupo de apoio.

A miña vida agora é mellor, non só porque a miña dor ten nome, senón pola xente que introduciu na miña vida. Podo apoiar ás mulleres que sofren esta dor, ser apoiado por esas mesmas mulleres cando o necesito e chegar a amigos, familiares e estraños para sensibilizar. A miña vida é máis rica por iso.

Por que che escribo todo isto hoxe? Non quero que outra muller aguante 20 anos coma min. Unha de cada 10 mulleres en todo o mundo sofre endometriose e pode levar ata 10 anos para que unha muller reciba o seu diagnóstico. Iso é demasiado longo.

Se vostede ou alguén que coñece está pasando por algo semellante, siga a buscar respostas. Fai un seguimento dos teus síntomas (si, todos eles) e dos teus períodos. Non deixes que ninguén che diga "non é posible" ou "todo está na túa cabeza". Ou, o meu favorito: "É normal!"

Opta por segunda ou terceira ou cuarta opinión. Investigación, investigación, investigación. Insista nunha cirurxía cun médico cualificado. A endometriose só é diagnosticable mediante visualización e biopsia. Facer preguntas. Traia copias de estudos ou exemplos ás visitas do seu médico. Traia unha lista de preguntas e anota as respostas. E o máis importante, atopar apoio. Estás non só nisto.

E se algunha vez necesitas a alguén con quen falar, estou aquí.

Que atopes reivindicación.

Teu,

Lisa

Lisa Howard é unha rapaza de California feliz de 30 anos que vive co seu marido e gato no fermoso San Diego. Ela dirixe apaixonadamente o Bloomin 'Uterus blog e grupo de apoio á endometriose. Cando non está a concienciar sobre a endometriose, está a traballar nun despacho de avogados, abrazándose no sofá, acampando, escondéndose detrás da súa cámara de 35 mm, perdéndose nos camiños do deserto ou atendendo a unha torre de vixia contra incendios.