Gustaríame ter aínda a miña estoma

Contido

• Nin sequera oín falar dunha bolsa de stomas e, despois de buscala en Google, as imaxes non mostraban máis que persoas maiores que convivían con elas.
• Decateime de que esta bolsa me salvara a vida e a única forma de pasar por unha experiencia tan traumática era aceptala.
• Dixéronme que tería que tomar unha decisión nun prazo de 2 anos para asegurarme de ter o mellor resultado posible.
• Ao principio, non podía esperar para desfacerme e agora, 4 anos despois, decátome de canto o necesitaba - {textend} e aínda o fago.

Ao principio, odiaba. Pero, mirando cara atrás, entendo agora canto o necesitaba.

1074713040

Boto de menos a miña bolsa de estoma. Alí, dixenllo.

Probablemente non sexa algo que escoitas a miúdo. Ninguén realmente quere unha bolsa de stomas - {textend} ata que te das conta de que foi o único que che permitiu levar unha vida normal e sa.

Tiven unha cirurxía de urxencia para extirparme o intestino groso no 2015. Levaba un par de anos indisposto pero estiven mal diagnosticado a pesar de mostrar unha serie de síntomas que indicaban enfermidades inflamatorias do intestino.

Estiven desnutrido sen querer. Sufrín sangramento rectal e horrores cólicos estomacais e sobrevivín con laxantes por estrinximento crónico.

E entón o meu intestino perforouse. E espertei cunha bolsa de estoma.

Despois de eliminar o intestino groso dixéronme que vivía con colite ulcerosa e que o meu intestino estaba gravemente enfermo.

Pero non podía pensar niso. Todo o que puiden pensar foi que tiña unha bolsa pegada ao estómago e pregunteime como me volvería a sentir confiado.

Nin sequera oín falar dunha bolsa de stomas e, despois de buscala en Google, as imaxes non mostraban máis que persoas maiores que convivían con elas.

Eu tiña 19 anos. Como podería facer fronte a isto? Como me sentiría atractivo? Como mantería as miñas relacións? Algunha vez sentiríame confianza de volver ter relacións sexuais?

Sei, no gran esquema das cousas estas preocupacións poden parecer minúsculas, pero foron abafadoras para min. Dixéronme que só tería a miña estoma temporalmente, 4 meses como máximo - {textend}, pero acabei tendo por 10. E esa foi a miña decisión.

Durante as primeiras 6 semanas coa bolsa, non puiden cambialo eu mesmo. Cada vez que o tocaba, quería chorar e non me podía acostumar. Confiaría na miña nai para facer todo o cambio e deitaríame e pecharía os ollos para que non tivese que recoñecer o que estaba a suceder.

Despois das 6 semanas, non estou seguro de por que ou como, pero algo fixo clic.

Decateime de que esta bolsa me salvara a vida e a única forma de pasar por unha experiencia tan traumática era aceptala.

E así foi o que fixen. Non foi a aceptación inmediata - {textend} levou tempo, por suposto - {textend} pero axudeime de varias maneiras.

Incorporeime a grupos de apoio en liña onde me decatei de que moitas outras persoas da miña idade tamén vivían con bolsas de stomas - {textend} algunhas permanentemente. E o estaban a facer incriblemente ben.

Comecei a probar roupa vella, roupa que pensei que nunca máis podería volver vestir, pero que si. Comprei lencería sexy para que me sentise máis cómodo no dormitorio. Co paso do tempo, recuperei a miña vida e comecei a darme conta de que esta bolsa de stomas me deu unha calidade de vida moito mellor.

Xa non vivía con estreñimiento crónico. Non tomaba medicamentos nin laxantes. Xa non tiña terribles cólicos no estómago, nin estaba sangrando e finalmente gañei peso. De feito, pareceume o mellor que tiña moito tempo - {textend} e tamén me sentín o mellor.

Cando a cirurxía de reversión - {textend} que supuxo a eliminación do meu estoma para volver conectar o intestino delgado ao recto para permitirme ir de novo "normalmente" ao baño - {textend} chegou 4 meses despois, decidín que non estaba listo.

Dixéronme que tería que tomar unha decisión nun prazo de 2 anos para asegurarme de ter o mellor resultado posible.

E así, outros 5 meses despois, fun por el.

A principal razón pola que o fun foi porque tiña medo de preguntarme "E se?" Non sabía se a vida sería tan boa cunha inversión como coa miña bolsa e quería arriscarme niso.

Pero non acabou de funcionar.

Tiven problemas coa miña reversión desde o primeiro día. Tiven un horrible proceso de curación e agora teño diarrea crónica, ata 15 veces ao día, o que me deixa case na casa.

Unha vez máis teño dor e confío na medicación. E teño accidentes que, aos 24 anos, poden ser moi vergoñentos.

Se saio, estou constantemente preocupado polo baño máis próximo e se poderei facelo.

E así, si, boto de menos a miña bolsa. Boto de menos a calidade de vida que me deu. Boto de menos sentirme máis confiado. Boto de menos poder saír polo día sen ningún coidado no mundo. Boto de menos poder traballar fóra de casa. Boto de menos sentirme coma min.

Isto é algo, cando espertei por primeira vez cunha bolsa de stomas, pensei que nunca me sentiría.

Ao principio, non podía esperar para desfacerme e agora, 4 anos despois, decátome de canto o necesitaba - {textend} e aínda o fago.

Alivió a carga non só da colite ulcerosa, senón tamén da dor, o medo e a ansiedade que o acompañan.

Quizais te preguntes: "Por que non volves a unha bolsa de stomas?" Gustaríame que fose tan fácil, de verdade. Pero debido ás dúas cirurxías importantes que tiven e á cantidade de cicatrices, podería significar máis danos, riscos de que unha nova estoma non funcione e infertilidade.

Quizais algún día sexa o suficientemente valente como para facelo de novo e arriscarme a todo - {textend} pero despois do último "E se?" Teño medo de volver a pasalo.

Se puidese recuperar a bolsa de estoma sen ningún coidado no mundo, faríao a ritmo cardíaco.

Pero agora mesmo estou metido en perdelo. E dándome conta do agradecido que tiven eses 10 meses nos que vivín sen dor, feliz, confiado e, o máis importante, como o meu ser completamente auténtico.

Hattie Gladwell é xornalista, autor e defensor da saúde mental. Ela escribe sobre enfermidades mentais coa esperanza de diminuír o estigma e animar aos demais a falar.