Hermafrodita: que é, tipos e como identificalo
Contido
A persoa hermafrodita é aquela que ten dous xenitais, masculinos e femininos ao mesmo tempo, e pode identificarse xusto ao nacer. Esta situación tamén se pode coñecer como intersexualidade e as súas causas aínda non están ben establecidas, pero é posible que se trate de cambios xenéticos ocorridos durante o desenvolvemento do bebé no útero.
Outra forma de hermafroditismo é aquela na que o neno nace cunha rexión xenital externa ben definida, pero ten outros cambios gonáis importantes, como un neno que, cando chega á adolescencia, menstrua e desenvolve seos, por exemplo.
O tratamento do hermafroditismo varía segundo a idade na que foi identificado e pódese realizar substitución hormonal e cirurxía para definir o xénero, segundo a identificación da persoa.
Tipos de hermafroditismo
O hermafroditismo pódese clasificar en dous tipos principais segundo os órganos sexuais presentes no verdadeiro hermafrodita e no pseudohermafrodita, que poden ser femininos e masculinos:
- Verdadeiro hermafrodita: O verdadeiro hermafrodita é unha condición rara na que o neno nace con órganos sexuais femininos e masculinos internos e externos ben formados, aínda que só un se desenvolve normalmente, deixando ao outro atrofiado. Hai raros casos de verdadeiro hermafroditismo nos que hai un desenvolvemento normal e ao mesmo tempo dos dous xenitais.
- Pseudohermafrodita masculino: O pseudohermafrodito masculino é aquel no que a persoa nace cos xenitais femininos, pero sen os ovarios e o útero, pero os testículos están aloxados dentro da cavidade pélvica.
- Pseudohermafrodita feminina: O pseudohermafrodito feminino ocorre cando a persoa nace cos ovarios, pero os xenitais externos masculinos están ben definidos, isto ocorre normalmente polo desenvolvemento anormal do clítoris, que comeza a ter unha forma similar ao pene. Máis información sobre o pseudohermafroditismo.
As causas do hermafroditismo humano aínda non se aclararon por completo, pero unha das teorías é que o óvulo puido ser fecundado por 2 espermatozoides diferentes ou que houbo importantes cambios xenéticos durante o desenvolvemento do bebé.
Como identificalo
O hermafroditismo pódese identificar ao nacer ou durante a adolescencia a través de probas de laboratorio e de imaxe. Se se observa a menstruación nos homes ou a presenza dunha estrutura semellante ao pene nas mulleres, é importante consultar un médico para facer o diagnóstico.
Como se fai o tratamento
O tratamento depende da idade á que se fixo o diagnóstico e pode ser mediante substitución hormonal ou cirurxía para definir o sexo. Cando se identifica ao nacer, o sexo defínese en función das características do nacemento e realízase unha cirurxía. Non obstante, se se identifica na adolescencia, a persoa toma a decisión do sexo en función da súa identificación social.
O médico indica a substitución de hormonas para estimular o desenvolvemento de características relacionadas co sexo elixido pola persoa, que se pode facer con estróxenos, para o desenvolvemento de características femininas, ou testosterona para o desenvolvemento de características masculinas.
Ademais, é importante contar con asesoramento psicolóxico para axudar no proceso de aceptación do corpo e reducir os sentimentos de angustia e medo, por exemplo.