Son negro. Teño endometriose - e por iso importa a miña raza

Contido

• 1. As persoas negras teñen menos probabilidades de diagnosticar a nosa endometriose
• 2. É menos probable que os médicos nos crean sobre a nosa dor
• 3. A endometriose pode solaparse con outras condicións que é máis probable que teñan as persoas negras
• 4. As persoas negras teñen un acceso máis limitado a tratamentos holísticos que poden axudar
• Poder falar destes problemas pode axudarnos a solucionalos

Estaba na cama, desprazábame por Facebook e presionaba unha almofada de calefacción cara ao torso, cando vin un vídeo coa actriz Tia Mowry. Falaba de vivir con endometriose como unha muller negra.

¡Si! Pensei. É o suficientemente difícil atopar a alguén no ollo público falando de endometriose. Pero é practicamente inédito conseguir un foco de atención sobre alguén que, coma min, experimenta a endometriose como unha muller negra.

A endometriose, ou endo, como a algúns lles gusta chamalo, é unha condición na que un tecido semellante ao revestimento do útero crece fóra do útero, provocando a miúdo dor crónica e outros síntomas.Non se entende moi, polo que ver a outras persoas que o entenden é como atopar ouro.

As mulleres negras alegráronse polos comentarios do post. Pero un bo anaco de lectores brancos dixo algo así: "Por que hai que facelo sobre a raza? ¡Endo afecta a todos do mesmo xeito! "

E volvín a sentirme incomprendido. Aínda que todos podemos relacionarnos entre nós de moitas maneiras, as nosas experiencias con endo non son todo o mesmo. Necesitamos espazo para falar do que estamos a tratar sen ser criticados por mencionar parte da nosa verdade, como a raza.

Se es negro con endometriose, non estás só. E se te preguntas por que importa a carreira, aquí tes catro respostas á pregunta "Por que tes que facelo sobre a carreira?"

Con este coñecemento, poderemos facer algo para axudar.

1. As persoas negras teñen menos probabilidades de diagnosticar a nosa endometriose

Escoitei infinidade de historias sobre a loita por conseguir un diagnóstico endo. Ás veces considérase nada máis que un "mal período".

A cirurxía laparoscópica é o único xeito de diagnosticar definitivamente a endometriose, pero o custo e a falta de médicos que estean dispostos ou sexan capaces de realizar a cirurxía poden dificultar.

As persoas poden comezar a experimentar síntomas xa nos seus preadolescentes, pero leva entre o primeiro sentir os síntomas e obter un diagnóstico.

Entón, cando digo que os pacientes negros teñen un par máis difícil tempo para recibir un diagnóstico, xa sabes que debe ser malo.

Os investigadores fixeron menos estudos sobre a endometriose entre os afroamericanos, polo que incluso cando os síntomas aparecen do mesmo xeito que os pacientes brancos, os médicos diagnostican mal a causa con máis frecuencia.

2. É menos probable que os médicos nos crean sobre a nosa dor

En xeral, a dor das mulleres non se toma o suficiente en serio; isto tamén afecta ás persoas transxénero e non binarias asignadas a muller ao nacer. Durante séculos fomos perseguidos por estereotipos sobre o feito de ser histéricos ou excesivamente emocionais e as investigacións demostran que isto afecta o noso tratamento médico.

Dado que a endometriose afecta ás persoas que naceron cun útero, a xente adoita pensar que é un "problema das mulleres", xunto cos estereotipos sobre a reacción excesiva.

Agora, se engadimos raza á ecuación, hai aínda máis malas novas. Os estudos demostran que son menos sensibles á dor que os pacientes brancos, resultando a miúdo nun tratamento inadecuado.

A dor é o síntoma número un da endometriose. Pode aparecer como dor durante a menstruación ou calquera momento do mes, así como durante o sexo, durante as deposicións, pola mañá, pola tarde, pola noite ...

Podería seguir, pero probablemente teña a foto: unha persoa con endo podería ter dor todo o tempo - quítame, xa que son esa persoa.

Se o sesgo racial (incluso o sesgo involuntario) pode levar a un médico a ver a un paciente negro como máis impermeable á dor, entón unha muller negra ten que enfrontarse á percepción de que non está a doer tan mal, segundo a súa raza. e o seu xénero.

3. A endometriose pode solaparse con outras condicións que é máis probable que teñan as persoas negras

A endometriose non só aparece illada doutras condicións de saúde. Se unha persoa ten outras enfermidades, entón endo vén ao paseo.

Se tes en conta as outras condicións de saúde que afectan de xeito desproporcionado ás mulleres negras, podes ver como isto pode producirse.

Tomemos outros aspectos da saúde reprodutiva, por exemplo.

Os miomas uterinos, que son tumores non cancerosos no útero, poden causar hemorraxias intensas, dor, problemas de micción e aborto espontáneo, e as mulleres doutras razas poden obtelos.

As mulleres negras tamén corren un maior risco de sufrir accidentes cerebrovasculares e accidentes cerebrovasculares, que a miúdo ocorren xuntos e poden ter resultados que ameazan a vida.

Ademais, problemas de saúde mental como a depresión e a ansiedade poden afectar especialmente ás mulleres negras. Pode ser difícil atopar coidados culturalmente competentes, tratar o estigma das enfermidades mentais e levar o estereotipo de ser a "Muller negra forte" no camiño.

Estas condicións poden parecer non relacionadas coa endometriose. Pero cando unha muller negra corre un risco maior por estas condicións máis menos posibilidades dun diagnóstico preciso, é vulnerable a que se deixe loitando coa súa saúde sen un tratamento adecuado.

4. As persoas negras teñen un acceso máis limitado a tratamentos holísticos que poden axudar

Aínda que non hai cura para a endometriose, os médicos poden recomendar unha variedade de tratamentos desde o control de natalidade hormonal ata a cirurxía de escisión.

Algúns tamén informan do éxito coa xestión dos síntomas a través de estratexias máis holísticas e preventivas, incluíndo dietas antiinflamatorias, acupuntura, ioga e meditación.

A idea básica é que a dor das lesións de endometriose é. Algúns alimentos e exercicios poden axudar a reducir a inflamación, mentres que o estrés tende a aumentala.

Pasar a remedios holísticos é máis doado de dicir que de facer para moitos negros. Por exemplo, a pesar das raíces do ioga en comunidades de cores, os espazos de benestar como os estudos de ioga non adoitan atender aos practicantes negros.

A investigación tamén demostra que os barrios pobres, predominantemente negros, como as froitas e as verduras frescas que constitúen unha dieta antiinflamatoria.

É un gran problema que Tia Mowry fale da súa dieta e incluso escribiu un libro de cociña, como ferramenta para combater a endometriose. Todo o que axude a aumentar a conciencia das opcións para os pacientes negros é moi bo.

Poder falar destes problemas pode axudarnos a solucionalos

Nun ensaio para a saúde das mulleres, Mowry dixo que non sabía o que pasaba co seu corpo ata que foi a un especialista afroamericano. O seu diagnóstico axudouna a acceder a opcións para a cirurxía, controlar os síntomas e superar os desafíos coa infertilidade.

Os síntomas da endometriose aparecen nas comunidades negras todos os días, pero moitas persoas, incluídas algunhas que teñen os síntomas, non saben que facer ao respecto.

Da investigación sobre as interseccións entre raza e endo, aquí tes algunhas ideas:

• Crea máis espazos para falar de endometriose. Non debemos ter que avergoñarnos e, canto máis falamos diso, máis xente pode entender como os síntomas poden aparecer nunha persoa de calquera raza.
• Desafiar os estereotipos raciais. Isto inclúe os supostamente positivos como a muller negra forte. Sexamos seres humanos e será máis evidente que a dor tamén pode afectarnos como os seres humanos.
• Axuda a aumentar o acceso ao tratamento. Por exemplo, podes doar para facer esforzos de investigación ou por causas de traer alimentos frescos a comunidades de baixos ingresos.

Canto máis sabemos sobre como a raza afecta ás experiencias con endo, máis podemos comprender de verdade as viaxes do outro.

Maisha Z. Johnson é escritora e defensora dos sobreviventes da violencia, das persoas de cor e das comunidades LGBTQ +. Vive con enfermidades crónicas e cre en honrar o camiño único de curación de cada persoa. Atopa Maisha no seu sitio web, Facebook, eTwitter.