Enfermidade de Huntington: que é, síntomas, causa e tratamento

Contido

• Principais síntomas
• Causa da enfermidade de Huntington
• Como se fai o tratamento

A enfermidade de Huntington, tamén coñecida como corea de Huntington, é un raro trastorno xenético que causa disfunción de movemento, comportamento e capacidade de comunicación. Os síntomas desta enfermidade son progresivos e poden comezar entre os 35 e os 45 anos, e o diagnóstico nas fases iniciais é máis difícil debido a que os síntomas son similares aos doutras enfermidades.

A enfermidade de Huntington non ten cura, pero hai opcións de tratamento con medicamentos que axudan a aliviar os síntomas e mellorar a calidade de vida, que deben ser prescritos polo neurólogo ou psiquiatra, como antidepresivos e ansiolíticos, para mellorar a depresión e a ansiedade ou a tetrabenazina. mellorar os cambios no movemento e no comportamento.

Principais síntomas

Os síntomas da enfermidade de Huntington poden variar de persoa a persoa e poden progresar máis rápido ou ser máis intensos segundo se realice ou non o tratamento. Os principais síntomas relacionados coa enfermidade de Huntington son:

• Movementos involuntarios rápidos, chamados corea, que comezan situados nun membro do corpo, pero que, co paso do tempo, afectan a varias partes do corpo.
• Dificultade para camiñar, falar e mirar, ou outros cambios de movemento;
• Rixidez ou tremor dos músculos;
• Cambios de comportamento, con depresión, tendencia suicida e psicosis;
• Cambios de memoria, e dificultades para comunicarse;
• Dificultade para falar e tragar, aumentando o risco de asfixia.

Ademais, nalgúns casos pode haber cambios no sono, perda de peso involuntaria, diminución ou incapacidade para realizar movementos voluntarios. A corea é un tipo de trastorno caracterizado por ser breve, como un espasmo, que pode facer que esta enfermidade se confunda con outros trastornos, como o ictus, o párkinson, a síndrome de Tourette ou que se considere como consecuencia do uso dalgunha medicación.

Polo tanto, en presenza de signos e síntomas posiblemente indicativos da síndrome de Huntington, especialmente se hai antecedentes da enfermidade na familia, é importante consultar ao médico de cabeceira ou ao neurólogo para que realice unha avaliación dos signos e síntomas presentados polo faise unha persoa, así como as probas de imaxes de rendemento como a tomografía computarizada ou a resonancia magnética e as probas xenéticas para confirmar o cambio e iniciar o tratamento.

Causa da enfermidade de Huntington

A enfermidade de Huntington prodúcese debido a unha alteración xenética, que se transmite de forma hereditaria e que determina unha dexeneración de importantes rexións do cerebro. A alteración xenética desta enfermidade é do tipo dominante, o que significa que é suficiente herdar o xene dun dos pais para correr o risco de desenvolvela.

Así, como consecuencia da alteración xenética, prodúcese unha forma alterada dunha proteína, o que resulta na morte de células nerviosas nalgunhas partes do cerebro e favorece o desenvolvemento de síntomas.

Como se fai o tratamento

O tratamento da enfermidade de Huntington debe facerse baixo a guía do neurólogo e psiquiatra, que avaliará a presenza de síntomas e orientará o uso de medicamentos para mellorar a calidade de vida da persoa. Así, algúns dos medicamentos que se poden indicar son:

• Remedios que controlan os cambios de movemento, como a tetrabenazina ou a amantadina, xa que actúan sobre os neurotransmisores do cerebro para controlar este tipo de cambios;
• Medicamentos que controlan a psicosis, como a clozapina, a quetiapina ou a risperidona, que axudan a diminuír os síntomas psicóticos e os cambios de comportamento;
• Antidepresivos, como a sertralina, o citalopram e a mirtazapina, que se poden usar para mellorar o estado de ánimo e calmar a xente moi axitada;
• Estabilizadores do humor, como a carbamazepina, a lamotrigina e o ácido valproico, que están indicados para controlar os impulsos e as compulsións do comportamento.

O uso de medicamentos non sempre é necesario, empregándose só en presenza de síntomas que molestan á persoa. Ademais, a realización de actividades de rehabilitación, como a fisioterapia ou a terapia ocupacional, son moi importantes para axudar a controlar os síntomas e adaptar os movementos.