Amniocentesis

Contido

• Que é a amniocentesis?
• Por que se recomenda a amniocentesis?
• Como se realiza a amniocentesis?
• Cales son as complicacións asociadas á amniocentesis?
• Que significan os resultados das probas?

Cando estás embarazada, as palabras "proba" ou "procedemento" poden parecer alarmantes. Tranquilo, non estás só. Pero aprendendo por que recoméndanse certas cousas e como xa están feitos pode ser moi útil.

Imos descomprimir o que é a amniocentesis e por que pode optar por telo.

Lembre que o seu médico é socio desta viaxe, así que fálelles de calquera dúbida e faga cantas preguntas precise.

Que é a amniocentesis?

A amniocentesis é un procedemento no que o seu médico elimina unha pequena cantidade de líquido amniótico do seu útero. A cantidade de fluído eliminada normalmente non supera a 1 onza.

O líquido amniótico rodea ao seu bebé no útero. Este fluído contén algunhas das células do teu bebé e úsase para descubrir se o teu bebé ten algunha anomalía xenética. Este tipo de amniocentesis realízase normalmente no segundo trimestre, normalmente despois da semana 15.

Tamén se pode usar para determinar se os pulmóns do teu bebé teñen a madurez suficiente para sobrevivir fóra do útero. Este tipo de amniocentesis produciríase máis tarde no embarazo.

O seu médico empregará unha agulla longa e delgada para recoller unha pequena cantidade de líquido amniótico. Este fluído rodea e protexe ao bebé mentres está no seu útero.

Un técnico de laboratorio probará entón o fluído para detectar certos trastornos xenéticos, incluíndo a síndrome de Down, a espiña bífida e a fibrosis quística.

Os resultados da proba poden axudarche a tomar decisións sobre o teu embarazo. No terceiro trimestre, a proba tamén pode indicar se o seu bebé ten a madurez suficiente para nacer.

Tamén é útil para determinar se precisa parto antes para evitar complicacións do seu embarazo.

Por que se recomenda a amniocentesis?

Os resultados anormais das probas de cribado prenatal son unha das razóns comúns para considerar a amniocentesis. A amniocentesis pode axudar ao seu médico a confirmar ou negar calquera indicio de anomalías atopadas durante a proba de detección.

Se xa tivo un fillo con defecto de nacemento ou unha grave anomalía do cerebro ou da medula espiñal chamada defecto do tubo neural, a amniocentesis pode comprobar se o seu feto tamén ten a enfermidade.

Se tes 35 anos ou máis, o teu bebé corre un maior risco de sufrir anomalías cromosómicas, como a síndrome de Down. A amniocentesis pode identificar estas anomalías.

Se vostede ou a súa parella son portadores coñecidos dun trastorno xenético, como a fibrosis quística, a amniocentesis pode detectar se o seu fillo non nacido ten este trastorno.

As complicacións durante o embarazo poden requirir que entregues ao teu bebé antes do prazo completo. Unha amniocentesis de madurez pode axudar a determinar se os pulmóns do seu bebé están o suficientemente maduros como para permitirlle sobrevivir fóra do útero.

O seu médico tamén pode recomendar unha amniocentesis se sospeita que o seu feto ten unha infección ou anemia ou se pensa que ten unha infección uterina.

Se é necesario, tamén se pode facer o procedemento para diminuír a cantidade de líquido amniótico no seu útero.

Como se realiza a amniocentesis?

Esta proba é un procedemento ambulatorio, polo que non necesitará permanecer no hospital. O seu médico primeiro realizará unha ecografía para determinar a localización exacta do seu bebé no útero.

Un ultrasonido é un procedemento non invasivo que usa ondas sonoras de alta frecuencia para crear unha imaxe do teu bebé nonato. A vexiga debe estar chea durante a ecografía, así que beba antes moitos líquidos.

Despois da ecografía, o seu médico pode aplicar medicamentos adormecidos a unha zona da barriga. Os resultados de ultrasóns daranlles un lugar seguro para inserir a agulla.

Despois, introducirán unha agulla polo ventre e no útero, retirando unha pequena cantidade de líquido amniótico. Esta parte do procedemento normalmente leva uns 2 minutos.

Os resultados das probas xenéticas do seu líquido amniótico adoitan estar dispoñibles dentro duns días.

Os resultados das probas para determinar a madurez dos pulmóns do teu bebé adoitan estar dispoñibles nunhas poucas horas.

Cales son as complicacións asociadas á amniocentesis?

A amniocentesis normalmente recoméndase entre as 16 e as 20 semanas, durante o segundo trimestre. Aínda que poden producirse complicacións, é raro experimentar as máis graves.

Segundo o Mayo Clinic, o risco de aborto espontáneo é de ata un 3,3 por cento se ten o procedemento durante o segundo trimestre. O risco é lixeiramente maior se a proba ocorre antes das 15 semanas de embarazo.

Entre as complicacións asociadas á amniocentesis inclúense as seguintes:

• calambres
• unha pequena cantidade de sangrado vaxinal
• líquido amniótico que sae do corpo (isto é raro)
• infección uterina (tamén rara)

A amniocentesis pode causar transferencia de infeccións como a hepatite C ou o VIH ao bebé nonato.

En poucos casos, esta proba pode provocar que algunhas das células sanguíneas do seu bebé entren no torrente sanguíneo. Isto é importante porque hai un tipo de proteína chamada factor Rh. Se tes esta proteína, o teu sangue é Rh positivo.

Se non tes esta proteína, o teu sangue é Rh-negativo. É posible que vostede e o seu bebé teñan diferentes clasificacións Rh. Se este é o caso e o sangue mestúrase co sangue do seu bebé, o seu corpo pode reaccionar coma se fose alérxico ao sangue do seu bebé.

Se isto ocorre, o seu médico daralle un medicamento chamado RhoGAM. Este medicamento evitará que o seu corpo produza anticorpos que atacarán as células sanguíneas do seu bebé.

Que significan os resultados das probas?

Se os resultados da súa amniocentesis son normais, é probable que o seu bebé non teña anomalías xenéticas ou cromosómicas.

No caso de amniocentesis de madurez, os resultados normais das probas asegurarán que o seu bebé estea listo para nacer cunha alta probabilidade de supervivencia.

Os resultados anormais poden significar que hai un problema xenético ou anomalía cromosómica. Pero iso non significa que sexa absoluto. Pódense facer probas de diagnóstico adicionais para obter máis información.

Se non ten claro o que poden significar os resultados, non dubide en preguntar ao seu médico. Tamén poden axudarche a recompilar a información que necesitas para tomar unha decisión sobre os próximos pasos.