Loratadina
Contido
- Antes de tomar loratadina,
- A loratadina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, deixe de tomar loratadina e chame ao seu médico de inmediato:
- Os síntomas da sobredose poden incluír:
A loratadina úsase para aliviar temporalmente os síntomas da febre do feno (alerxia ao pole, ao po ou a outras substancias no aire) e a outras alerxias. Estes síntomas inclúen estornudos, secreción nasal e comezón nos ollos, nariz ou gorxa. A loratadina tamén se usa para tratar a picazón e o vermelhidão causados polas colmeas. Non obstante, a loratadina non impide a urticaria nin outras reaccións alérxicas na pel. A loratadina está nunha clase de medicamentos chamados antihistamínicos. Funciona bloqueando a acción da histamina, unha substancia no corpo que causa síntomas alérxicos.
A loratadina tamén está dispoñible en combinación con pseudoefedrina (Sudafed, outros). Esta monografía só inclúe información sobre o uso de loratadina só. Se está a tomar o produto combinado de loratadina e pseudoefedrina, lea a información da etiqueta do envase ou solicite máis información ao seu médico ou farmacéutico.
A loratadina vén como un xarope (líquido), un comprimido e un comprimido que se desintegra rapidamente (disólvese) para tomar por vía oral. Adóitase tomar unha vez ao día con ou sen comida. Siga atentamente as indicacións da etiqueta do envase e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Toma a loratadina exactamente como se indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do indicado na etiqueta do envase ou recomendado polo seu médico. Se toma máis loratadina do indicado, pode experimentar somnolencia.
Se está a tomar o comprimido que se desintegra rapidamente, siga as instrucións do paquete para retiralo do envase blíster sen romper o comprimido. Non intente empuxar a tableta pola folla. Despois de sacar o comprimido do blíster, colócao inmediatamente na lingua e pecha a boca. O comprimido disolverase rapidamente e pódese tragar con ou sen auga.
Non empregue loratadina para tratar colmeas magulladas ou con burbullas, de cor inusual ou que non picen. Chame ao seu médico se ten este tipo de colmeas.
Deixa de tomar loratadina e chama ao teu médico se as colmeas non melloran durante os primeiros 3 días do tratamento ou se as colmeas duran máis de 6 semanas. Se non sabe a causa das súas colmeas, chame ao seu médico.
Se está a tomar loratadina para tratar colmeas e desenvolve algún dos seguintes síntomas, solicite axuda médica de urxencia de inmediato: dificultade para tragar, falar ou respirar; inchazo na boca e ao redor da boca ou inchazo da lingua; sibilancias; baba; mareo; ou perda de coñecemento. Estes poden ser síntomas dunha reacción alérxica potencialmente mortal chamada anafilaxia. Se o seu médico sospeita que pode experimentar anafilaxia coas súas colmeas, pode prescribirlle un inxector de epinefrina (EpiPen). Non use loratadina no lugar do inxector de epinefrina.
Non use este medicamento se o selo de seguridade está aberto ou roto.
Este medicamento pódese recomendar para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.
Antes de tomar loratadina,
- informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á loratadina, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes das preparacións de loratadina. Comprobe a etiqueta do paquete para ver unha lista dos ingredientes.
- indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos para o arrefriado e as alerxias.
- informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez asma ou enfermidade renal ou hepática.
- dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres toma loratadina, chame ao seu médico.
- se ten fenilcetonuria (PKU, unha enfermidade hereditaria na que se debe seguir unha dieta especial para evitar o atraso mental), debe saber que algunhas marcas dos comprimidos que se desintegran por vía oral poden conter aspartamo que forma fenilalanina.
A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.
Tome a dose perdida en canto a lembre. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.
A loratadina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- dor de cabeza
- boca seca
- sangrado nasal
- dor de gorxa
- feridas bucais
- dificultade para durmir ou permanecer durmido
- nerviosismo
- debilidade
- dor de estómago
- diarrea
- ollos vermellos ou picor
Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, deixe de tomar loratadina e chame ao seu médico de inmediato:
- erupción cutánea
- colmeas
- picazón
- inchazo dos ollos, cara, beizos, lingua, gorxa, mans, brazos, pés, nocellos ou pernas baixas
- ronquera
- dificultade para respirar ou para tragar
- sibilancias
Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gárdao a temperatura ambiente, afastado do exceso de calor e humidade (non no baño) e afastado da luz. Use os comprimidos que se desintegran por vía oral inmediatamente despois de sacalos do blíster e dentro de 6 meses despois de abrir a bolsa de papel aluminio. Escribe a data na que abres a bolsa de aluminio na etiqueta do produto para que saibas cando pasaron os 6 meses.
É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org
Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.
En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.
Os síntomas da sobredose poden incluír:
- latidos do corazón rápidos ou latentes
- somnolencia
- dor de cabeza
- movementos corporais inusuales
Mantén todas as citas co teu médico.
Pregúntalle ao farmacéutico calquera dúbida que teña sobre loratadina.
É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.
- Agistam®¶
- Alavert®
- Claritina®
- Clear-Atadine®¶
- Dimetapp® ND
- Tavist® Non sedante
- Wal-itin®
- Alavert® D (que contén Loratadina, Pseudoefedrina)
- Claritina-D® (que contén Loratadina, Pseudoefedrina)
¶ Este produto de marca xa non está no mercado. Pode haber alternativas xenéricas.
Última revisión - 18/05/2018