Calaspargase pegol-mknl inxección
Contido
- Antes de recibir inxección de calaspargase pegol-mknl,
- A inxección de calaspargase pegol-mknl pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
Calaspargase pegol-mknl úsase con outros medicamentos de quimioterapia para tratar a leucemia linfocítica aguda (LLA; un tipo de cancro dos glóbulos brancos) en bebés, nenos e adultos novos de 1 mes a 21 anos. Calaspargase pegol-mknl é un encima que interfire coas substancias naturais necesarias para o crecemento das células cancerosas. Funciona matando ou detendo o crecemento das células cancerosas.
Calaspargase pegol-mknl vén como solución (líquido) para ser inxectado por vía intravenosa (nunha vea) durante 1 hora por un médico ou enfermeiro nun consultorio médico ou hospital. Adóitase administrar unha vez cada 3 semanas sempre que o seu médico lle recomenda o tratamento.
É posible que o seu médico precise ralentizar a infusión, retrasala ou deixar o seu tratamento con inxección de calaspargase pegol-mknl ou tratarlle con outros medicamentos se experimenta certos efectos secundarios. Asegúrese de informar ao seu médico como se sente durante o tratamento con calaspargase pegol-mknl.
Calaspargase pegol-mknl pode causar reaccións alérxicas graves ou potencialmente mortais que son máis propensas a ocorrer durante a perfusión ou dentro dunha hora despois da infusión. Un médico ou unha enfermeira supervisaranos durante a infusión e durante unha hora despois de que finalice a infusión para ver se ten unha reacción grave ao medicamento. Informe inmediatamente ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes síntomas: inchazo da cara, gorxa, lingua, beizos ou ollos; lavado; colmeas; picazón; erupción cutánea; ou dificultade para tragar ou respirar.
Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.
Antes de recibir inxección de calaspargase pegol-mknl,
- informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á calaspargase pegol-mknl, pegaspargase (Oncaspar), a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de calaspargase pegol-mknl. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
- indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
- informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez pancreatite (inchazo do páncreas), coágulos de sangue ou hemorragia grave, especialmente se ocorreu durante un tratamento anterior con asparaxinasa (Elspar), asparaginase erwinia chrysanthemi (Erwinaze) ou pegaspargase (Oncaspar). Informe tamén ao seu médico se ten enfermidade hepática. É posible que o seu médico non queira que reciba calaspargase pegol-mknl.
- informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Debe facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento. Non debe quedar embarazada durante o tratamento con inxección de calaspargase pegol-mknl. Debe usar un control da natalidade eficaz para evitar o embarazo durante o tratamento con inxección de calaspargase pegol-mknl e durante 3 meses despois da súa dose final. Calaspargase pegol-mknl pode diminuír a eficacia dalgúns anticonceptivos orais (pílulas anticonceptivas). Necesitará usar outra forma de control da natalidade mentres recibe este medicamento. Fale co seu médico sobre outros métodos de control da natalidade que funcionarán para vostede.Se queda embarazada mentres recibe inxección de calaspargase pegol-mknl, chame ao seu médico de inmediato. Calaspargase pegol-mknl pode prexudicar o feto.
- informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe aleitar durante o tratamento con inxección de calaspargase pegol-mknl e durante 3 meses despois da súa dose final.
A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.
A inxección de calaspargase pegol-mknl pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
- diarrea
Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
- hemorraxias ou contusións inusuales ou graves
- dor continua que comeza na zona do estómago, pero pode estenderse cara ás costas
- aumento da sede, micción frecuente ou aumentada
- amarelecemento da pel ou dos ollos; dor abdominal; náuseas; vómitos; cansazo extremo; banquetas de cor clara; ouriños escuros
- forte dor de cabeza; brazo ou perna vermellos, inchados, dolorosos; dor no peito; falta de aire
- latidos do corazón irregulares ou rápidos
- febre, calafríos, tose ou outros signos de infección
- falta de aire especialmente cando se fai exercicio; cansazo extremo; inchazo das pernas, nocellos e pés; latidos do corazón irregulares ou rápidos
Calaspargase pegol-mknl pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.
Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).
Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de calaspargase pegol-mknl.
É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.
- Asparlas®