Baricitinib

Contido

• Antes de tomar baricitinib,
• O baricitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

Actualmente o baricitinib estase a estudar para o tratamento da enfermidade de coronavirus 2019 (COVID-19) en combinación con remdesivir (Veklury). A FDA aprobou unha autorización de uso de emerxencia (EUA) para permitir a distribución de baricitinib para tratar a determinados adultos e nenos de 2 anos ou máis que están hospitalizados cunha infección COVID-19.

Tomar baricitinib pode diminuír a súa capacidade para combater as infeccións e aumentar o risco de contraer unha infección grave, incluíndo infeccións graves por fungos, bacterias ou virais que se espallan polo corpo. Estas infeccións poden ter que tratarse nun hospital e poden causar a morte. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe infeccións menores (como cortes ou feridas), infeccións que van e veñen (como feridas) e infeccións crónicas que non desaparecen. Informe ao seu médico se está a tomar medicamentos que diminúen a actividade do sistema inmunitario, como os seguintes: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azatioprina (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomida (Arava); metotrexato (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); esteroides incluíndo dexametasona, metilprednisolona (Medrol), prednisolona (Prelone) e prednisona (Rayos); tocilizumab (Actemra); e tofacitinib (Xeljanz).

O seu médico supervisará os signos de infección durante e despois do tratamento. Se ten algún dos seguintes síntomas antes de comezar o tratamento ou se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento, chame ao seu médico de inmediato: febre; suando; calafríos; dores musculares; tose; falta de aire; perda de peso; pel cálida, vermella ou dolorosa; chagas na pel; sensación frecuente, dolorosa ou ardente durante a micción; diarrea ou cansazo excesivo.

É posible que xa estea infectado con tuberculose (TB; unha infección pulmonar grave) pero non teña síntomas da enfermidade. Neste caso, tomar baricitinib pode facer que a súa infección sexa máis grave e poida provocar síntomas. O seu médico realizará unha proba de pel para ver se ten unha infección por TB inactiva antes e durante o tratamento con baricitinib. Se é necesario, o seu médico daralle medicamentos para tratar esta infección antes de comezar a tomar baricitinib. Informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez tuberculose, se viviu ou visitou un país onde a tuberculose é común ou se estivo preto de alguén que ten tuberculose. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, tose con moco sanguento, perda de peso, perda de ton muscular ou febre.

Tomar baricitinib pode aumentar o risco de que desenvolva un linfoma (cancro que comeza nas células que combaten a infección) ou outro tipo de cancro. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo algún tipo de cancro.

O baricitinib pode aumentar o risco de coágulos de sangue graves e posiblemente mortais nos pulmóns ou nas pernas. Se experimenta algún dos seguintes efectos secundarios, chame ao seu médico ou solicite un tratamento médico de urxencia de inmediato: dor torácica esmagadora ou pesadez no peito; falta de aire; tose; dor, calor, vermelhidão, inchazo ou tenrura nas pernas; ou sensación de frío nos brazos, mans ou pernas; ou dor muscular.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas para comprobar a resposta do seu corpo ao baricitinib.

Fale co seu médico sobre os riscos de tomar baricitinib.

O baricitinib úsase só ou con outros medicamentos para tratar a artrite reumatoide (condición na que o corpo ataca as súas propias articulacións causando dor, inchazo e perda de función) en adultos que non responderon ben a un ou máis inhibidores do factor de necrose tumoral (TNF) medicación (s). O baricitinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores de Janus quinase (JAK). Funciona diminuíndo a actividade do sistema inmunitario.

O baricitinib vén como un comprimido para tomar por boca. Adóitase tomar con ou sen comida unha vez ao día. Tome baricitinib á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome o baricitinib exactamente como se lle indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

É posible que o seu médico teña que interromper o tratamento temporal ou permanentemente se experimenta certos efectos secundarios graves. Asegúrese de dicirlle ao seu médico como se sente durante o tratamento.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar baricitinib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao baricitinib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes dos comprimidos de baricitinib. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar os medicamentos listados na sección AVISO IMPORTANTE ou o seguinte: probenecid (Probalan, en Col-Probenecid). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten unha dor de estómago que non foi diagnosticada ou se ten ou xa tivo diverticulite (inchazo do revestimento do intestino groso), anemia, herpes zoster (tellas; erupción cutánea que pode ocorrer en persoas que tiveron varicela no pasado), ou enfermidades hepáticas ou renais.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Se queda embarazada mentres toma baricitinib, chame ao seu médico.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non amamantar mentres toma baricitinib.
• informe ao seu médico se recentemente recibiu ou está programado para recibir algunha vacina. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Tome a dose perdida en canto a lembre. Non obstante, se é case a hora da seguinte dose, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

O baricitinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato:

• dor abdominal
• cambios de hábito intestinal

O baricitinib pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

Antes de realizar calquera proba de laboratorio, informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está tomando baricitinib.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Olumiante^®