Inxección de Guselkumab

Contido

• Antes de usar a inxección de guselkumab,
• A inxección de Guselkumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, deixe de usar a inxección de guselkumab e chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

A inxección de Guselkumab úsase para tratar a psoríase en placas de moderada a grave (unha enfermidade da pel na que se forman manchas vermellas e escamosas nalgunhas áreas do corpo) en adultos cuxa psoríase é demasiado grave para ser tratada só con medicamentos tópicos. Tamén se usa só ou en combinación con outros medicamentos para tratar a artrite psoriásica (unha enfermidade que causa dor nas articulacións e inchazo e escamas na pel) en adultos. A inxección de Guselkumab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona detendo a acción de certas células do corpo que causan os síntomas da psoríase.

A inxección de Guselkumab vén como unha solución (líquida) nunha xiringa precargada e un dispositivo de inxección automática precargado para inxectar por vía subcutánea (debaixo da pel). Normalmente inxéctase unha vez cada 4 semanas durante as dúas primeiras doses e despois continúa unha vez cada 8 semanas. Use a inxección de guselkumab exactamente como se lle indicou. Non inxecte máis ou menos diso nin inxéctao con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Recibirá a súa primeira dose de inxección de guselkumab no consultorio do seu médico. Despois diso, o seu médico pode permitirlle inxectar guselkumab vostede mesmo ou facer que un coidador lle faga as inxeccións. Pídelle ao seu médico ou farmacéutico que lle mostre a vostede ou á persoa que lle fará as inxeccións como inxectar guselkumab. Antes de empregar vostede mesmo a inxección de guselkumab a primeira vez, lea as instrucións escritas que acompañan.

Use cada xiringa ou dispositivo de inxección automática só unha vez e inxecte toda a solución na xiringa. Deseche a xiringa ou o dispositivo usado aínda que aínda quede algún medicamento. Elimine as xiringas ou dispositivos usados ​​nun recipiente resistente á perforación. Fale co seu médico ou farmacéutico sobre como eliminar o recipiente resistente á perforación.

Retire a xiringa precargada ou o dispositivo de inxección automática da neveira, coloque a xiringa sobre unha superficie plana sen retirar a tapa da agulla ou o tapón do dispositivo e déixea quentar a temperatura ambiente durante 30 minutos antes de estar preparado para inxectar o medicamento. Non intente quentar a medicación quentándoa no microondas, colocándoa en auga quente, deixándoa á luz solar ou por calquera outro método.

Non axite unha xiringa precargada nin un dispositivo de inxección automática que conteña guselkumab. Non use xeringa precargada de guselkumab se cae; ten pezas de vidro e debe manipularse con coidado.

Mire sempre a solución de guselkumab antes de inxectala. Comprobe que a data de caducidade non pasou e que o líquido é transparente e incoloro a amarelo claro. O líquido pode conter algunhas partículas visibles. Non use a xiringa ou o dispositivo precargado se está danado, caducado, conxelado ou se o líquido está nubrado, descolorido ou contén partículas grandes.

Inxecte a inxección de guselkumab aos 5 minutos de retirar a tapa da agulla ou a tapa do dispositivo. Non substitúa a tapa da agulla ou o tapón do dispositivo, xa que pode danar a agulla ou provocar lesións. Non use un dispositivo de inxección automática que caeu despois de retirar a tapa do dispositivo.

Pode inxectar inxección de guselkumab en calquera parte da parte frontal das coxas (perna superior), traseira dos brazos externos ou abdome (estómago), excepto o embigo e a área de 5 centímetros ao redor. Para reducir as posibilidades de dor ou vermelhidão, use un sitio diferente para cada inxección. Non inxecte nunha zona onde a pel estea tenra, magullada, vermella e dura.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de guselkumab. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obter a guía de medicamentos ou a páxina web do fabricante para obter a guía de medicamentos e as instrucións. para o seu uso.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de usar a inxección de guselkumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de guselkumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos seus ingredientes. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está amamantando. Se queda embarazada mentres usa inxección de guselkumab, chame ao seu médico.
• consulte co seu médico se precisa recibir algunha vacina. É importante ter todas as vacinas adecuadas á súa idade antes de comezar o seu tratamento con inxección de guselkumab. Non teña vacinas durante o tratamento sen falar co seu médico. Fale tamén co seu médico se alguén da súa casa precisa recibir unha vacina durante o tratamento con inxección de guselkumab.
• debes saber que a inxección de guselkumab pode diminuír a túa capacidade para combater a infección por bacterias, virus e fungos e aumentar o risco de que teñas unha infección grave ou que poida poñer en risco a vida. Informe ao seu médico se adoita ter algún tipo de infección ou se ten ou pensa que pode ter algún tipo de infección agora. Isto inclúe lesións cutáneas novas ou cambiantes, infeccións menores (como cortes abertos ou feridas), infeccións que van e veñen (como feridas labiais) e infeccións crónicas que non desaparecen. Se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou pouco despois do tratamento con inxección de guselkumab, chame ao seu médico de inmediato: sudoración; calafríos; dores musculares; tose; falta de aire; febre; perda de peso; cansazo extremo; síntomas similares á gripe; vómitos; dor de gorxa; nariz seca, rechea ou estornudos; pel cálida, vermella ou dolorosa; micción dolorosa ou frecuente; diarrea; dor de estómago; ou outros signos de infección.
• debes saber que o uso de inxección de guselkumab aumenta o risco de desenvolver tuberculose (TB; unha infección pulmonar grave), especialmente se xa estás infectado con tuberculose pero non tes síntomas da enfermidade. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo TB, se viviu nun país onde a TB é común ou se estivo preto de alguén que ten TB. O seu médico realizará unha proba de pel para ver se ten unha infección por TB inactiva. Se é necesario, o seu médico daralle medicamentos para tratar esta infección antes de comezar a usar a inxección de guselkumab. Se ten algún dos seguintes síntomas de tuberculose ou se presenta algún destes síntomas durante o tratamento, chame ao seu médico de inmediato: tose, dor no peito, tose de sangue ou moco, debilidade ou cansazo, perda de peso, perda de apetito, calafríos, febre ou suores nocturnos.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Use a dose perdida en canto o recorde e, a continuación, continúe co seu horario de administración regular. Non use unha dose dobre para compensar unha perdida. Chame ao seu médico se non ten claro o seu horario de administración.

A inxección de Guselkumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor de cabeza
• vermelhidão, comezón, inchazo, dor, decoloración ou irritación no lugar da inxección
• dor nas articulacións
• diarrea

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, deixe de usar a inxección de guselkumab e chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• erupción cutánea
• colmeas
• picazón
• sentirse desmaiado ou aturdido
• inchazo da cara, ollos, beizos, boca, gorxa ou lingua
• dificultade para respirar
• opresión no peito ou na garganta

A inxección de Guselkumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao usar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Garde a inxección de guselkumab na neveira, pero non conxele. Manteña as xiringas precargadas ou os dispositivos de inxección automática nos seus envases orixinais para protexelos da luz.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Mantén todas as citas co teu médico.

Non deixes que ninguén use a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Tremfya^®