Blinatumomab inxección

Contido

• Antes de recibir inxección de blinatumomab,
• A inxección de blinatumomab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os listados nas seccións de AVISO IMPORTANTE ou PRECAUCIÓNS ESPECIAIS, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A inxección de Blinatumomab debe administrarse só baixo a supervisión dun médico con experiencia no uso de medicamentos de quimioterapia.

A inxección de blinatumomab pode causar unha reacción grave e potencialmente mortal que pode ocorrer durante a infusión deste medicamento. Informe ao seu médico se algunha vez tivo unha reacción ao blinatumomab ou a calquera outro medicamento. Recibirá certos medicamentos para axudar a previr unha reacción alérxica antes de recibir cada dose de blinatumomab. Se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou despois de recibir blinatumomab, informe ao seu médico de inmediato: febre, cansazo, debilidade, mareos, dor de cabeza, náuseas, vómitos, escalofríos, erupción cutánea, inchazo da cara, sibilancias ou dificultade para respirar. Se experimenta unha reacción grave, o seu médico deterá a infusión e tratará os síntomas da reacción.

A inxección de blinatumomab tamén pode causar reaccións graves e perigosas para a vida do sistema nervioso central. Informe ao seu médico se ten ou xa tivo convulsións, confusión, perda de equilibrio ou problemas para falar. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, comuníqueo ao seu médico de inmediato: convulsións, axitación incontrolable dunha parte do corpo, dificultade para falar, falta de fala, perda de coñecemento, dificultade para durmir ou durmir, dor de cabeza, confusión ou perda de equilibrio. .

Fale co seu médico sobre o (s) risco (s) de usar inxección de blinatumomab.

O blinatumomab úsase en adultos e nenos para tratar certos tipos de leucemia linfocítica aguda (LLA; un tipo de cancro dos glóbulos brancos) que non mellorou ou que volveu despois do tratamento con outros medicamentos. O blinatumomab tamén se usa en adultos e nenos para tratar TODO o que está en remisión (diminución ou desaparición de signos e síntomas de cancro), pero aínda existen algunhas evidencias do cancro. O blinatumomab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos bispecíficos que enganchan células T. Funciona retardando ou detendo o crecemento das células cancerosas no seu corpo.

O blinatumomab vén como un po que se mestura con líquido para ser inxectado lentamente por vía intravenosa (nunha vea) por un médico ou enfermeira nun hospital ou centro médico e ás veces na casa. Este medicamento é administrado continuamente durante 4 semanas seguido de 2 a 8 semanas cando non se administra. Este período de tratamento chámase ciclo e pódese repetir segundo sexa necesario. A duración do tratamento depende de como responda á medicación.

É posible que o seu médico teña que atrasar o tratamento, cambiar a dose ou interromper o tratamento se experimenta certos efectos secundarios. É importante que diga ao seu médico como se sente durante o tratamento con inxección de blinatumomab.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de blinatumomab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao blinatumomab, a calquera outro medicamento ou ao alcohol bencílico. ou calquera outro ingrediente na inxección de blinatumomab. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) ou warfarina (Coumadin, Jantoven). Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar co blinatumomab, así que asegúrese de comunicarlle ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten unha infección ou se ten ou tivo algunha vez unha infección que non para de volver. Tamén informe ao seu médico se algunha vez tivo radioterapia no cerebro ou recibiu quimioterapia ou ten ou tivo algunha vez enfermidade hepática.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Necesitará facer unha proba de embarazo antes de recibir este medicamento. Non debe quedar embarazada durante o tratamento con blinatumomab e durante polo menos 2 días despois da dose final. Fale co seu médico sobre os tipos de control da natalidade que funcionarán para vostede. Se queda embarazada mentres usa blinatumomab, chame ao seu médico. O blinatumomab pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non amamantar mentres recibe blinatumomab e durante polo menos 2 días despois da dose final.
• debes saber que a inxección de blinatumomab pode adormecer. Non conduza un coche nin manexe maquinaria mentres estea a recibir este medicamento.
• non teña ningunha vacina sen falar co seu médico. Informe ao seu médico se recibiu unha vacina nas últimas 2 semanas. Despois da dose final, o seu médico indicaralle cando é seguro recibir unha vacina.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de blinatumomab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• constipação
• diarrea
• engordar
• dor nas costas, articulacións ou músculos
• inchazo dos brazos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• dor no lugar da inxección

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os listados nas seccións de AVISO IMPORTANTE ou PRECAUCIÓNS ESPECIAIS, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• dor no peito
• adormecemento ou hormigueo nos brazos, pernas, mans ou pés
• falta de aire
• dor continua que comeza na zona do estómago pero pode estenderse cara atrás que pode ocorrer con ou sen náuseas e vómitos
• febre, dor de gorxa, tose e outros signos de infección

A inxección de blinatumomab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• febre
• axitación incontrolable dunha parte do corpo
• dor de cabeza

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio antes, durante e despois do tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de blinatumomab e tratar os efectos secundarios antes de que sexan graves.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Blincyto^®