Inxección de Nivolumab

Contido

• Antes de recibir inxección de nivolumab,

Utilízase a inxección de Nivolumab:

• só ou en combinación con ipilimumab (Yervoy) para tratar certos tipos de melanoma (un tipo de cancro de pel) que se estendeu a outras partes do corpo ou non se pode eliminar mediante cirurxía,
• tratar e previr o regreso dun determinado tipo de melanoma despois da cirurxía para eliminalo e os tecidos e ganglios linfáticos afectados,
• en combinación con ipilimumab (Yervoy) para tratar un certo tipo de cancro de pulmón (cancro de pulmón non de células pequenas; NSCLC) que se estendeu a outras partes do corpo,
• en combinación con ipilimumab (Yervoy) e quimioterapia con platino para tratar un determinado tipo de NSCLC que volveu ou se estendeu a outras partes do corpo,
• só para tratar un determinado tipo de NSCLC que se estendeu a outras partes do corpo e empeorou durante ou despois do tratamento con medicamentos de quimioterapia con platino,
• para tratar outro tipo de cancro de pulmón (cancro de pulmón de células pequenas, SCLC) que se estendeu a outras partes do corpo que empeoraron despois do tratamento despois da quimioterapia con platino e con polo menos outros medicamentos de quimioterapia,
• para tratar o carcinoma renal avanzado (CCR, un tipo de cancro que comeza nas células dos riles) que empeorou despois do tratamento con outros medicamentos de quimioterapia,
• en combinación con ipilimumab (Yervoy) para tratar CCR avanzado en persoas que non foron tratadas con outros medicamentos de quimioterapia,
• para tratar o linfoma de Hodgkin (enfermidade de Hodgkin) en adultos que empeoraron ou non responderon ao transplante autólogo de células nai (procedemento no que certas células sanguíneas son retiradas do corpo e logo devoltas ao corpo despois da quimioterapia e / ou radioterapia) e brentuximab vedotin (Adcetris) ou polo menos outros tres tratamentos, incluído o transplante de células nai,
• para tratar un determinado tipo de cancro de cabeza e pescozo que continúa volvendo ou que se estendeu a outras partes do corpo ou empeorou durante ou despois do tratamento con outros medicamentos de quimioterapia,
• para tratar o cancro urotelial (cancro do revestimento da vexiga e doutras partes do tracto urinario) que se estendeu a outras partes do corpo e empeorou durante ou despois do tratamento con outros medicamentos de quimioterapia,
• só ou en combinación con ipilimumab para tratar un certo tipo de cancro colorrectal (cancro que comeza no intestino groso) en adultos e nenos de 12 anos ou máis que se estendeu a outras partes do corpo e empeorou despois do tratamento con outra quimioterapia medicamentos,
• só ou en combinación con ipilimumab para tratar o carcinoma hepatocelular (HCC; un tipo de cancro de fígado) en persoas que previamente foron tratadas con sorafenib (Nexafar),
• para tratar o cancro de células escamosas do esófago (cancro do tubo que conecta a gorxa co estómago) que se estendeu a outras partes do corpo, empeorou despois do tratamento con outros medicamentos de quimioterapia ou non se pode tratar con cirurxía,
• e en combinación con ipilimumab para tratar o mesotelioma pleural maligno (un tipo de cancro que afecta o revestimento interior dos pulmóns e a cavidade torácica) en adultos que non se pode eliminar mediante cirurxía.

O nivolumab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona axudando ao seu sistema inmunitario a retardar ou deter o crecemento das células cancerosas.

Nivolumab vén como un líquido que un médico ou enfermeiro pode inxectar nunha vea ao longo de 30 minutos nun hospital ou centro médico. Cando o nivolumab se administra só para tratar melanoma, cancro de pulmón non pequeno (NSCLC), linfoma de Hodgkin, cancro de cabeza e pescozo, cancro de urotelio, CCR avanzado, cancro colorrectal, cancro de células escamosas esofáxicas ou carcinoma hepatocelular, adóitase administrar unha vez cada 2 ou 4 semanas dependendo da súa dosificación sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando o nivolumab se administra só para tratar o cancro de pulmón de células pequenas (SCLC), adóitase administrar unha vez cada 2 semanas durante o tempo que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando nivolumab se administra en combinación con ipilimumab para tratar o melanoma, o carcinoma hepatocelular, o cancro colorrectal ou o RCC, adóitase administrar unha vez cada 3 semanas durante 4 doses con ipilimumab e despois só unha vez cada 2 ou 4 semanas dependendo da súa dosificación durante as sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando nivolumab se administra en combinación con ipilimumab para tratar NSCLC, adóitase administrar unha vez cada 2 semanas sempre que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando nivolumab se administra en combinación con ipilimumab para tratar o mesotelioma pleural maligno, adóitase administrar unha vez cada 3 semanas durante o tempo que o seu médico lle recomenda recibir tratamento. Cando nivolumab se administra en combinación con ipilimumab e quimioterapia con platino para tratar NSCLC, adóitase administrar unha vez cada 3 semanas durante o tempo que o seu médico lle recomenda recibir tratamento.

Nivolumab pode causar reaccións graves ou que poñan en risco a vida durante a infusión. Un médico ou unha enfermeira vixiarán de preto mentres recibe a infusión e pouco despois da infusión para asegurarse de que non ten unha reacción grave ao medicamento. Informe inmediatamente ao seu médico ou enfermeira se experimenta algún dos seguintes síntomas que poden ocorrer durante a infusión: calafríos ou axitación, comezón, erupción cutánea, rubor, dificultade para respirar, mareos, febre e sensación de desmaio.

O seu médico pode retardar a infusión, retrasala ou deixar o seu tratamento con inxección de nivolumab ou tratarlle con medicamentos adicionais en función da súa resposta á medicación e dos seus efectos secundarios. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con inxección de nivolumab. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de nivolumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a nivolumab, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes na inxección de nivolumab. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se algunha vez tivo un transplante de órgano. Informe tamén ao seu médico se ten ou tivo algunha vez unha enfermidade autoinmune (enfermidade na que o sistema inmunitario ataca unha parte saudable do corpo) como a enfermidade de Crohn (enfermidade na que o sistema inmunitario ataca o revestimento do tracto dixestivo causando dor, diarrea, perda de peso e febre), colite ulcerosa (enfermidade que causa hinchazón e feridas no revestimento do colon [intestino groso] e do recto) ou lupus (enfermidade na que o sistema inmunitario ataca moitos tecidos e órganos, incluída a pel, articulacións, sangue e riles); calquera tipo de enfermidade pulmonar ou problemas respiratorios; ou enfermidade tiroidea, renal ou hepática.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Terá que facer unha proba de embarazo antes de recibir nivolumab. Non debe quedar embarazada mentres recibe inxección de nivolumab. Debe usar un control da natalidade eficaz para evitar o embarazo durante o tratamento con inxección de nivolumab e polo menos 5 meses despois da súa dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que funcionarán para vostede. Se queda embarazada mentres recibe inxección de nivolumab, chame ao seu médico de inmediato. A inxección de Nivolumab pode prexudicar o feto.
• dígalle ao seu médico se está amamantando ou planea amamantar. Non debe amamantar mentres recibe inxección de nivolumab e durante 5 meses despois da súa dose final.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Se falta unha cita para recibir inxección de nivolumab, chame ao seu médico o antes posible.

A inxección de Nivolumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor nas articulacións, nas costas, na mandíbula ou nos ósos
• dor ou debilidade muscular
• pel seca, rachada e escamosa
• vermelhidão, inchazo ou dor nas palmas da man ou nas plantas dos pés
• feridas bucais
• ollos ou boca secos

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os mencionados na sección COMO, informe ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• falta de aire
• tose nova ou empeorando
• tose sangue
• dor no peito
• diarrea
• dor ou tenrura na zona do estómago
• feces negras, alquitranadas, pegajosas ou que conteñen sangue
• cansazo ou debilidade
• sensación de frío
• profundización da voz ou ronquera
• cambios de peso (ganancia ou perda)
• cambios no estado de ánimo ou no comportamento (diminución do desexo sexual, irritabilidade ou esquecemento)
• rixidez do pescozo
• dor, queimaduras, hormigueos ou adormecemento nas mans ou nos pés
• dores de cabeza, incluídas as que son inusuales ou non desaparecerán
• alucinacións (ver cousas ou escoitar voces que non existen)
• convulsións
• confusión
• febre
• perda de cabelo
• picazón, erupción cutánea, urticaria ou burbullas na pel
• constipação
• náuseas
• vómitos
• somnolencia
• mareo ou desmaio
• amarelecemento da pel ou dos ollos, ouriños de cor escura, sangrado ou hematomas máis facilmente do normal, perda de apetito, diminución da enerxía ou dor no lado dereito da zona do estómago
• aumento da sede
• diminución ou aumento da micción
• inchazo da cara, brazos, pernas, pés ou nocellos
• sangue na urina
• cambios na visión
• alento que cheira a afroitado

A inxección de Nivolumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de nivolumab. Para algunhas condicións, o seu médico solicitará unha proba de laboratorio antes de comezar o tratamento para ver se o seu cancro se pode tratar con nivolumab.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Opdivo^®