Ibrutinib

Contido

• O ibrutinib úsase:
• Antes de tomar ibrutinib,
• O ibrutinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

O ibrutinib úsase:

• para tratar a persoas con linfoma de células do manto (MCL; un cancro de rápido crecemento que comeza nas células do sistema inmunitario) que xa foron tratadas con polo menos outro medicamento de quimioterapia,
• para tratar a persoas con leucemia linfocítica crónica (CLL; un tipo de cancro que comeza nos glóbulos brancos) e linfoma linfocítico pequeno (SLL; un tipo de cancro que comeza principalmente nos ganglios linfáticos),
• para tratar ás persoas con macroglobulinemia de Waldenstrom (WM; un cancro de crecemento lento que comeza en certos glóbulos brancos da medula ósea),
• para tratar a persoas con linfoma da zona marxinal (MZL; un cancro de crecemento lento que comeza nun tipo de glóbulos brancos que normalmente combate a infección) que xa foron tratados cun determinado tipo de medicamentos de quimioterapia,
• e para tratar ás persoas con enfermidade crónica do enxerto contra o hóspede (cGVHD; unha complicación do transplante de células nai hematopoéticas [HSCT; un procedemento que substitúe a medula ósea enferma por medula ósea sa] que pode comezar un tempo despois do transplante e durar moito tempo ) despois de ser tratado sen éxito con 1 ou máis medicamentos.

O ibrutinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona bloqueando a acción da proteína anormal que indica que as células cancerosas se multipliquen. Isto axuda a deter a propagación das células cancerosas.

Ibrutinib vén como unha cápsula e un comprimido para tomar por boca. Adóitase tomar unha vez ao día. Tome ibrutinib á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome ibrutinib exactamente como se lle indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Trague o cápsulas enteiro cun vaso de auga; non as abras, rompes nin mastigas. Trague o comprimidos enteiro cun vaso de auga; non cortalos, esmagalos nin mastigalos.

Se está a recibir inxección de obinutuzumab (Gazyva) ou inxección de rituximab (Rituxan), o seu médico pode dicirlle que tome a dose de imbrutinib antes de recibir a inxección.

O seu médico pode diminuír a dose ou interromper ou interromper o tratamento. Isto depende do bo funcionamento do medicamento para vostede e dos efectos secundarios que experimenta. Fale co seu médico sobre como se sente durante o tratamento. Continúe tomando ibrutinib aínda que se sinta ben. Non deixe de tomar ibrutinib sen falar co seu médico.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar ibrutinib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao ibrutinib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes das cápsulas ou comprimidos do ibrutinib. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: anticoagulantes ('anticoagulantes') como a warfarina (Coumadin, Jantoven); antifúngicos como o fluconazol (Diflucan), o itraconazol (Onmel, Sporanox), o ketoconazol (Nizoral), o posaconazol (Noxafil) e o voriconazol (Vfend); medicamentos antiplaquetarios como clopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) e ticlopidina; aprepitant (Emend); carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); claritromicina (Biaxin, Prevpac), digoxina (Lanoxina); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, outros); eritromicina (EES, eritrocina, outros), certos medicamentos para tratar o virus da inmunodeficiencia humana (VIH) ou síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra), e saquinavir (Invirase); metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefazodona; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rifadin, Rifamate, Rimactane, outros); verapamil (Calan, Covera, en Tarka, outros); e telitromicina (xa non está dispoñible nos Estados Unidos; Ketek). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten unha infección ou foi operado recentemente. Informe tamén ao seu médico se fuma ou ten ou tivo algunha vez diabetes, latidos cardíacos irregulares, hipertensión (presión arterial alta), colesterol alto, problemas de sangrado ou enfermidades cardíacas, renais ou hepáticas.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada, está a aleitar ou se pensa ter un fillo. Non debería quedar embarazada mentres estea a tomar ibrutinib. Se es muller, terás que facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento e debes usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento con ibrutinib e durante un mes despois de deixar de tomar a medicación. Se es home, ti e a túa parella deberían usar o control da natalidade durante o tratamento con ibrutinib e continuar un mes despois da súa dose final. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres toma ibrutinib, chame ao seu médico de inmediato. O ibrutinib pode causar danos no feto.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a tomar ibrutinib. O seu médico pode dicirlle que deixe de tomar ibrutinib entre 3 e 7 días antes da cirurxía ou do procedemento.

Non coma toranja ou laranxas de Sevilla (ás veces empregadas en mermeladas), nin beba zume de toronja mentres toma este medicamento.

Asegúrese de beber moita auga ou outros líquidos todos os días mentres toma ibrutinib.

Tome a dose perdida en canto o recorde ese día. Non obstante, se non o recorda ata o día seguinte, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

O ibrutinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• diarrea
• náuseas
• constipação
• vómitos
• dor de estómago
• azia ou indixestión
• diminución do apetito
• cansazo ou debilidade excesiva
• dor muscular, ósea e articular
• espasmos musculares
• inchazo das mans, pés, nocellos ou pernas baixas
• erupción cutánea
• picazón
• chagas na boca e na gorxa
• ansiedade
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• tose, secreción nasal ou enchido
• visión turba
• ollos secos ou acuosos
• ollo rosa

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• inchazo da cara, gorxa, lingua, beizos e ollos
• dificultade para tragar ou respirar
• colmeas
• hematomas ou hemorraxias inusuales
• ouriños rosados, vermellos ou marróns escuros
• feces sanguinolentas ou negras, alquitradas
• sangrado de nariz
• vómito sanguento; ou vómitos de sangue ou material marrón que se asemella aos fondos de café
• convulsións
• latidos cardíacos rápidos ou irregulares
• falta de aire
• malestar no peito
• mareo, mareo ou desmaio
• cambios de visión
• dor de cabeza (que dura moito tempo)
• febre, calafríos, tose, pel vermella e cálida ou outros signos de infección
• confusión
• cambios na súa fala
• diminución da micción
• micción dolorosa, frecuente ou urxente

O ibrutinib pode aumentar o risco de desenvolver certos tipos de cancro, incluído o da pel ou doutros órganos. Fale co seu médico sobre os riscos de tomar ibrutinib.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado de luz, exceso de calor e humidade, non no baño.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio e controlar a súa presión arterial para comprobar a resposta do seu corpo a ibrutinib.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Imbruvica^®