Inxección de Alemtuzumab (leucemia linfocítica crónica)

Contido

• Antes de recibir inxección de alemtuzumab,
• A inxección de Alemtuzumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A inxección de Alemtuzumab (Campath) só está dispoñible a través dun programa especial de distribución restrinxida (Campath Distribution Program). Para recibir inxección de alemtuzumab (Campath), o seu médico debe estar rexistrado no programa e seguir os requisitos. O programa de distribución Campath enviará a medicación directamente ao médico, hospital ou farmacia.

A inxección de Alemtuzumab pode causar unha diminución do número de células sanguíneas producidas pola medula ósea. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: hematomas ou hemorraxias pouco comúns, pequenas manchas de sangue avermelladas ou roxas no corpo, pel pálida, debilidade ou cansazo excesivo. Deberá tomar precaucións adicionais para evitar lesións durante o tratamento porque pode sangrar moito por cortes ou raspaduras menores. Lava os dentes cun cepillo de dentes suave, usa unha navalla eléctrica se te afeitas e evita os deportes de contacto e outras actividades que poidan causar lesións.

A inxección de Alemtuzumab pode diminuír a súa capacidade para combater as infeccións e aumentar o risco de que poida contraer unha infección grave ou potencialmente mortal. Chame ao seu médico de inmediato se presenta algún signo de infección como febre, tose, dor de garganta ou ferida vermella, que pula ou ten curación lenta.

Deberá tomar precaucións para diminuír o risco de infección durante o tratamento con inxección de alemtuzumab. O seu médico prescribirá certos medicamentos para evitar a infección. Tomará estes medicamentos durante o tratamento e durante polo menos 2 meses despois do tratamento. Toma estes medicamentos exactamente como se indica. Tamén debe lavarse as mans con frecuencia e evitar a xente que ten infeccións contaxiosas como tose e arrefriados. Se precisa algún tipo de transfusión de sangue durante o seu tratamento con inxección de alemtuzumab, só debe recibir produtos sanguíneos irradiados (produtos sanguíneos tratados para evitar unha reacción grave que pode ocorrer en persoas que teñen un sistema inmunitario debilitado).

Pode experimentar unha reacción grave ou fatal mentres recibe unha dose de inxección de alemtuzumab. Recibirá cada dose de medicamento nun centro médico e o seu médico supervisaralle atentamente mentres estea a recibir o medicamento. O seu médico prescribirá certos medicamentos para evitar estas reaccións. Tomará estes medicamentos pouco antes de recibir cada dose de alemtuzumab. O seu médico iniciaralle unha dose baixa de alemtuzumab e aumentará gradualmente a súa dose para permitir que o seu corpo se axuste á medicación. Se experimenta algún dos seguintes síntomas durante ou despois da infusión, informe ao seu médico de inmediato: febre; calafríos; náuseas; vómitos; colmeas; erupción cutánea; picazón; dificultade para respirar ou deglutir; respiración lenta; aperto da gorxa; inchazo dos ollos, cara, boca, beizos, lingua ou gorxa; ronquera; mareo; aturdimento; desmaio; latidos cardíacos rápidos ou irregulares; ou dor no peito.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas durante e despois do tratamento para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de alemtuzumab.

Fale co seu médico sobre os riscos de recibir inxección de alemtuzumab.

A inxección de Alemtuzumab úsase para tratar a leucemia linfocítica crónica de células B (CL-B; un cancro que se desenvolve lentamente no que se acumulan demasiados tipos determinados de glóbulos brancos no corpo). Alemtuzumab está nunha clase de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. Funciona activando o sistema inmunitario para destruír as células cancerosas.

Alemtuzumab tamén está dispoñible como inxección (Lemtrada) que se usa para tratar a esclerose múltiple (unha enfermidade na que os nervios non funcionan correctamente; pode experimentar debilidade, adormecemento, perda de coordinación muscular e problemas de visión, fala e control da vexiga ). Esta monografía só ofrece información sobre a inxección de alemtuzumab (Campath) para B-CLL. Se está a recibir alemtuzumab por esclerose múltiple, lea a monografía titulada Injección Alemtuzumab (Esclerose múltiple).

A inxección de Alemtuzumab vén como unha solución (líquida) para ser inxectada por vía intravenosa (nunha vea) durante polo menos 2 horas por un médico ou enfermeira nun hospital ou consultorio médico. Nun principio, a inxección de alemtuzumab adoita administrarse en doses cada vez maiores de 3 a 7 días para permitir que o corpo se axuste á medicación. Unha vez que o corpo se axustou á dose necesaria de inxección de alemtuzumab, a medicación adoita administrarse tres veces á semana en días alternos (normalmente luns, mércores e venres) durante ata 12 semanas.

Os medicamentos que reciba antes de cada dose de inxección de alemtuzumab poden causarlle sono. Probablemente vai querer pedir a algún familiar ou amigo que veña contigo cando reciba a medicación e que o leve a casa despois.

Aínda que o seu estado pode mellorar logo de 4 a 6 semanas despois de comezar o tratamento con inxección de alemtuzumab, o seu tratamento probablemente durará 12 semanas. O seu médico decidirá se continuará o tratamento e pode axustar a súa dose segundo o bo funcionamento do medicamento para vostede e os efectos secundarios que experimenta.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de alemtuzumab,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á inxección de alemtuzumab ou a calquera outro medicamento.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade.
• informe ao seu médico se vostede ou a súa parella están embarazadas ou planean quedar embarazadas. Terá que facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento e usar o control de natalidade para previr o embarazo durante o tratamento e durante 3 meses despois da súa dose final. Se queda embarazada durante o tratamento con inxección de alemtuzumab, chame ao seu médico de inmediato. Alemtuzumab pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non amamantar durante o tratamento con alemtuzumab e durante 3 meses despois da dose final.
• non teña vacinas vivas durante ou pouco despois do seu tratamento con inxección de alemtuzumab sen falar co seu médico. As mulleres que reciben inxección de alemtuzumab durante o embarazo deberían falar co seu pediatra xa que o seu bebé pode non recibir vacinas vivas durante un determinado período de tempo.
• debes saber que este medicamento pode diminuír a fertilidade en homes e mulleres. Fale co seu médico sobre os riscos de recibir alemtuzumab.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir inxección de alemtuzumab.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de Alemtuzumab pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• vómitos
• dor de estómago
• diarrea
• perda de apetito
• feridas bucais
• dor de cabeza
• ansiedade
• dificultade para durmir ou permanecer durmido
• axitación incontrolable dunha parte do corpo
• dor muscular

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• caendo nun lado da cara; debilidade repentina ou adormecemento dun brazo ou perna, especialmente nun dos lados do corpo; ou dificultade para falar ou comprender
• inchazo nas pernas e nos nocellos, aumento de peso, fatiga. ou ouriños espumosos (poden ocorrer meses ou anos despois da dose final)

Alemtuzumab pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao recibir este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• aperto da gorxa
• dificultade para respirar
• tose
• diminución da micción
• hematomas ou hemorraxias inusuales
• manchas avermelladas ou roxas na pel
• pel pálida
• debilidade
• cansazo excesivo
• dor de gorxa, febre, escalofríos e outros signos de infección
• náuseas
• vómitos
• colmeas
• erupción cutánea
• picazón
• inchazo dos ollos, cara, boca, gorxa, beizos ou lingua
• latidos cardíacos rápidos ou irregulares
• desmaio
• dor no peito

Pregunta ao teu farmacéutico sobre as inxeccións de alemtuzumab.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Campath^®