Autor: Joan Hall
Data Da Creación: 4 Febreiro 2021
Data De Actualización: 20 Novembro 2024
Anonim
Dilución de Medicamento con Frasco Ampolla
Video: Dilución de Medicamento con Frasco Ampolla

Contido

[Publicado o 01/04/2020]

ASUNTO: A FDA anunciou que está a solicitar aos fabricantes que retiren inmediatamente do mercado todos os medicamentos de ranitidina sen receita médica e sen receita médica.

Este é o último paso dunha investigación en curso sobre un contaminante coñecido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos con ranitidina (comúnmente coñecidos coa marca Zantac). O NDMA é un probable canceríxeno humano (unha substancia que pode causar cancro). A FDA determinou que a impureza nalgúns produtos de ranitidina aumenta co paso do tempo e cando se almacena a temperaturas superiores á ambiente pode producir a exposición do consumidor a niveis inaceptables desta impureza. Como resultado desta solicitude de retirada inmediata do mercado, os produtos de ranitidina non estarán dispoñibles para receitas novas ou existentes nin para uso sen receta nos Estados Unidos.

ANTECEDENTES: A ranitidina é un bloqueador da histamina-2, que diminúe a cantidade de ácido creada polo estómago. A prescrición de ranitidina está aprobada para múltiples indicacións, incluído o tratamento e prevención de úlceras do estómago e do intestino e o tratamento da enfermidade de refluxo gastroesofágico.


RECOMENDACIÓN:

  • Consumidores: A FDA tamén está a aconsellar aos consumidores que toman ranitidina de venda libre que deixen de tomar os comprimidos ou líquidos que teñan actualmente, que os eliminen correctamente e que non compren máis; para aqueles que desexen seguir tratando o seu estado, deberían considerar o uso doutros produtos de venda libre aprobados.
  • Pacientes: Os pacientes que reciben ranitidina con receita médica deben falar co seu profesional sanitario sobre outras opcións de tratamento antes de deixar o medicamento, xa que hai varios medicamentos aprobados para o mesmo ou similares usos que a ranitidina que non corren os mesmos riscos de NDMA. Ata a data, as probas da FDA non atoparon NDMA en famotidina (Pepcid), cimetidina (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) ou omeprazol (Prilosec).
  • Consumidores e pacientes:Á luz da actual pandemia COVID-19, a FDA recomenda aos pacientes e aos consumidores que non leven os seus medicamentos a un lugar de recuperación de medicamentos, senón que siga os pasos recomendados pola FDA, dispoñibles en: https://bit.ly/3dOccPG, que inclúen formas para eliminar estes medicamentos con seguridade na casa.

Para obter máis información, visite o sitio web da FDA en: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation e http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.


A inxección de ranitidina úsase en persoas hospitalizadas para tratar certas afeccións nas que o estómago produce demasiado ácido ou para tratar úlceras (feridas no revestimento do estómago ou do intestino) que non foron tratadas con éxito con outros medicamentos. A inxección de ranitidina tamén se usa a curto prazo en persoas que non poden tomar medicación oral

  • para tratar úlceras,
  • para evitar que as úlceras volvan despois de curarse,
  • para tratar a enfermidade de refluxo gastroesofágico (ERGE, enfermidade na que o fluxo de ácido cara atrás do estómago provoca azia e lesións do esófago [tubo entre a gorxa e o estómago]),
  • e para tratar enfermidades nas que o estómago produce demasiado ácido, como a síndrome de Zollinger-Ellison (tumores no páncreas e no intestino delgado que provocaron unha maior produción de ácido do estómago).

A inxección de ranitidina está nunha clase de medicamentos chamados H2 bloqueadores. Funciona diminuíndo a cantidade de ácido feita no estómago.


A inxección de ranitidina vén como unha solución (líquida) para mesturar con outro fluído e inxectarse por vía intravenosa (nunha vea) durante 5 a 20 minutos. A ranitidina tamén se pode inxectar nun músculo. Adóitase administrar cada 6 a 8 horas, pero tamén pode administrarse como infusión constante durante 24 horas.

Podes recibir a inxección de ranitidina nun hospital ou administrar o medicamento na casa. Se recibirá a inxección de ranitidina na casa, o seu profesional sanitario amosaralle como usar o medicamento. Asegúrese de comprender estas instrucións e pregúntelle ao seu médico se ten algunha dúbida.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir inxección de ranitidina,

  • informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a ranitidina, famotidina, cimetidina, nizatidina (Axid), calquera outro medicamento ou calquera dos ingredientes da inxección de ranitidina. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
  • informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: anticoagulantes ("anticoagulantes") como warfarina (Coumadin), atazanavir (Reyataz, en Evotaz), delavirdina (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizida (Glucotrol), ketoconazol (Nizoral) , midazolam (por boca), procainamida e triazolam (Halcion). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
  • informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez porfiria (unha enfermidade hereditaria do sangue que pode causar problemas de pel ou do sistema nervioso) ou enfermidades do ril ou do fígado.
  • dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres recibe inxección de ranitidina, chame ao seu médico.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de ranitidina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

  • dor de cabeza
  • dor, queimaduras ou picor na zona onde se inxectou o medicamento

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

  • latexo cardíaco lento
  • colmeas
  • picazón
  • erupción cutánea
  • dificultade para respirar ou para tragar
  • inchazo da cara, gorxa, lingua, beizos, ollos, mans, pés, nocellos ou pernas baixas
  • ronquera
  • malestar estomacal
  • cansazo extremo
  • sangrado ou hematomas inusuales
  • falta de enerxía
  • perda de apetito
  • dor na parte superior dereita do estómago
  • amarelecemento da pel ou dos ollos
  • síntomas similares á gripe

A inxección de ranitidina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de ranitidina.

Antes de realizar calquera proba de laboratorio, informe ao seu médico e ao persoal do laboratorio que está a usar inxección de ranitidina.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

  • Zantac®
Última revisión - 15/04/2020

Publicacións

Bronquite crónica

Bronquite crónica

A bronquite crónica é un tipo de EPOC (enfermidade pulmonar ob tructiva crónica). A EPOC é un grupo de enfermidade pulmonare que dificultan a re piración e empeoran co pa o do...
Parálise facial

Parálise facial

A paráli e facial prodúce e cando unha per oa xa non é capaz de mover algún ou todo o mú culo dun ou do dou lado da cara.A paráli e facial ca e empre é cau ada por:D...