Proba de translucidez nuclear

A proba de translucidez nucal mide o grosor da dobra nucal. Esta é unha área de tecido na parte traseira do pescozo dun feto. Medir este espesor axuda a avaliar o risco de síndrome de Down e outros problemas xenéticos no bebé.

O seu profesional sanitario usa un ultrasón abdominal (non vaxinal) para medir o pregamento nucal. Todos os bebés non nacidos teñen algún líquido na parte posterior do pescozo. Nun bebé con síndrome de Down ou outros trastornos xenéticos, hai máis fluído do normal. Isto fai que o espazo pareza máis groso.

Tamén se fai unha análise de sangue da nai. Xuntas, estas dúas probas dirán se o bebé podería ter síndrome de Down ou outro trastorno xenético.

Ter unha vexiga chea dará a mellor imaxe de ultrasóns. Pódeselle pedir que beba de 2 a 3 vasos de líquido unha hora antes da proba. NON ouriñe antes da ecografía.

Pode ter algunha molestia pola presión sobre a vexiga durante a ecografía. O xel usado durante a proba pode sentirse lixeiramente frío e húmido. Non sentirás as ondas de ultrasóns.

O seu provedor pode aconsellarlle esta proba para detectar a síndrome de Down ao seu bebé. Moitas mulleres embarazadas deciden facerse esta proba.

A translucidez nuclear normalmente faise entre a semana 11 e 14 de embarazo. Pódese facer antes do embarazo que a amniocentesis. Esta é outra proba que comproba os defectos de nacemento.

Unha cantidade normal de líquido na parte traseira do pescozo durante a ecografía significa que é moi improbable que o seu bebé teña síndrome de Down ou outro trastorno xenético.

A medición da translucidez nuclear aumenta coa idade gestacional. Este é o período entre a concepción e o nacemento. Canto maior sexa a medición en comparación cos bebés da mesma idade gestacional, maior será o risco de certos trastornos xenéticos.

As medidas a continuación considéranse de baixo risco de trastornos xenéticos:

• Ás 11 semanas - ata 2 mm
• Ás 13 semanas, 6 días - ata 2,8 mm

Máis líquido do normal na parte posterior do pescozo significa que hai un maior risco de síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13, síndrome de Turner ou enfermidade cardíaca conxénita. Pero non di con certeza que o bebé teña síndrome de Down ou outro trastorno xenético.

Se o resultado é anormal, pódense facer outras probas. Na maioría das veces, a outra proba realizada é a amniocentesis.

Non hai riscos coñecidos por ultrasóns.

Cribado de translucidez nuclear; NT; Proba de pregamento nuclear; Exploración da dobra nuclear; Cribado xenético prenatal; Síndrome de Down: translucidez nucal

Driscoll DA, Simpson JL. Cribado xenético e diagnóstico. En: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al., Eds. Obstetricia de Gabbe: embarazos normais e problemáticos. 8a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2021: cap 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Translucidez nuclear. En: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al., Eds. Imaxe obstétrica: diagnóstico e coidado do feto. 2a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 45.