Que é e como diagnosticar a síndrome de Ohtahara

Contido

• Como confirmar o diagnóstico
• Como se fai o tratamento
• Que causa a síndrome

A síndrome de Ohtahara é un tipo raro de epilepsia que adoita ocorrer en bebés menores de 3 meses e, polo tanto, tamén se coñece como encefalopatía epiléptica infantil.

As primeiras convulsións deste tipo de epilepsia adoitan ocorrer durante o último trimestre do embarazo, aínda dentro do útero, pero tamén poden aparecer durante os primeiros 10 días de vida do bebé, caracterizándose por contraccións musculares involuntarias que deixan as pernas e os brazos ríxidos. durante uns segundos.

Aínda que non hai cura, o tratamento pódese facer co uso de drogas, fisioterapia e unha dieta adecuada para evitar a aparición de crises e mellorar a calidade de vida do neno.

Como confirmar o diagnóstico

Nalgúns casos, o síndrome de Ohtahara pode ser diagnosticado polo pediatra só observando os síntomas e avaliando a historia do neno.

Non obstante, o médico tamén pode solicitar un electroencefalograma, que é unha proba indolora, que mide a actividade cerebral durante as convulsións. Máis información sobre como se fai este exame.

Como se fai o tratamento

A primeira forma de tratamento indicada polo pediatra, normalmente, é o uso de remedios anti-epilépticos, como o clonazepam ou o topiramato, para tratar de controlar a aparición de crises. Non obstante, estes medicamentos poden mostrar poucos resultados e, polo tanto, poden aínda se recomendan outras formas de tratamento, incluíndo:

• Uso de corticoides, con corticotrofina ou prednisona: reducir o número de convulsións nalgúns nenos;
• Cirurxía de epilepsia: úsase en nenos nos que as convulsións son causadas por unha área específica do cerebro e faise coa eliminación desa área, sempre que non sexa importante para o funcionamento do cerebro;
• Comer unha dieta cetogénica: pódese empregar en todos os casos para complementar o tratamento e consiste en eliminar da dieta os alimentos ricos en hidratos de carbono, como o pan ou a pasta, para controlar a aparición de convulsións. Vexa que alimentos están permitidos e prohibidos neste tipo de dieta.

Aínda que o tratamento é moi importante para mellorar a calidade de vida do neno, hai moitos casos nos que a síndrome de Ohtahara empeora co paso do tempo, provocando atrasos no desenvolvemento cognitivo e motor. Debido a este tipo de complicacións, a esperanza de vida é baixa, sendo aproximadamente de 2 anos.

Que causa a síndrome

A causa da síndrome de Ohtahara é difícil de identificar na maioría dos casos, con todo, os dous factores principais que parecen estar na orixe desta síndrome son as mutacións xenéticas durante o embarazo e as malformacións do cerebro.

Así, para tratar de reducir o risco deste tipo de síndrome, débese evitar quedar embarazada despois dos 35 anos e seguir todas as recomendacións do médico, como evitar o consumo de alcol, non fumar, evitar o uso de medicamentos sen receita médica e participar en consultas prenatais, por exemplo. Comprende todas as causas que poden levar a un embarazo de risco.