Que é Micrognathia?

Contido

• Visión xeral
• Que causa a micrognatía?
• Síndrome de Pierre Robin
• Trisomía 13 e 18
• Acondroxénese
• Progeria
• Síndrome de Cri-du-chat
• Síndrome de Treacher Collins
• Cando debes buscar axuda?
• Cales son as opcións de tratamento para a micrognatía?
• Cal é a perspectiva a longo prazo?

Visión xeral

A micrognatía ou hipoplasia mandibular é unha afección na que un neno ten unha mandíbula inferior moi pequena. Un neno con micrognatía ten unha mandíbula inferior moito máis curta ou menor que o resto da súa cara.

Os nenos poden nacer con este problema ou pode desenvolverse máis tarde na vida. Ocorre principalmente en nenos que nacen con certas condicións xenéticas, como a trisomía 13 e a progeria. Tamén pode ser o resultado da síndrome do alcohol fetal.

Nalgúns casos, este problema desaparece a medida que a mandíbula do neno medra coa idade. En casos graves, a micrognatía pode causar problemas de alimentación ou respiración. Tamén pode provocar unha maloclusión dos dentes, o que significa que os dentes do seu fillo non se aliñan correctamente.

Que causa a micrognatía?

A maioría dos casos de micrognatía son conxénitos, o que significa que os nenos nacen con ela. Algúns casos de micrognatía débense a trastornos herdados, pero noutros casos, é o resultado de mutacións xenéticas que se producen por si soas e que non pasan polas familias.

Aquí tes unha serie de síndromes xenéticos asociados á micrognatía:

Síndrome de Pierre Robin

A síndrome de Pierre Robin fai que a mandíbula do seu bebé se forme lentamente no útero, o que resulta nunha mandíbula inferior moi pequena. Tamén fai que a lingua do bebé caia cara atrás na gorxa, o que pode bloquear as vías respiratorias e dificultar a respiración.

Estes bebés tamén poden nacer cunha abertura no teito da boca (ou fendo do padal). Ocorre en aproximadamente 1 de cada 8.500 a 14.000 nacementos.

Trisomía 13 e 18

A trisomía é un trastorno xenético que se produce cando un bebé ten material xenético extra: tres cromosomas en lugar dos dous normais. Unha trisomía provoca deficiencias mentais graves e deformidades físicas.

Segundo a Biblioteca Nacional de Medicina, aproximadamente 1 de cada 16.000 bebés ten trisomía 13, tamén coñecida como síndrome de Patau.

Segundo a Fundación Trisomy 18, ao redor de 1 de cada 6.000 bebés ten trisomía 18 ou síndrome de Edwards, coa excepción dos que aínda nacen mortos.

O número, como 13 ou 18, refírese a que cromosoma provén do material extra.

Acondroxénese

A acondroxénese é un raro trastorno hereditario no que a hipófise do seu fillo non produce a suficiente hormona do crecemento. Isto causa graves problemas nos ósos, incluíndo unha pequena mandíbula inferior e un peito estreito. Tamén causa moi curto:

• pernas
• brazos
• pescozo
• torso

Progeria

A progeria é unha enfermidade xenética que causa o seua o neno á idade a un ritmo rápido. Os bebés con progeria normalmente non mostran signos cando nacen, pero comezan a mostrar signos do trastorno nos primeiros 2 anos da súa vida.

Débese a unha mutación xenética, pero non se transmite a través das familias. Ademais dunha pequena mandíbula, os nenos con progeria tamén poden ter unha taxa de crecemento lenta, perda de cabelo e un rostro moi estreito.

Síndrome de Cri-du-chat

A síndrome de Cri-du-chat é unha enfermidade xenética rara que causa discapacidades no desenvolvemento e deformidades físicas, incluíndo unha pequena mandíbula e orellas baixas.

O nome deriva do berro agudo e parecido a un gato que fan os bebés con esta enfermidade. Normalmente non é unha condición herdada.

Síndrome de Treacher Collins

A síndrome de Treacher Collins é unha enfermidade hereditaria que causa anomalías faciais graves. Ademais dunha pequena mandíbula, tamén pode provocar un fendo no padal, pómulos ausentes e orellas malformadas.

Cando debes buscar axuda?

Chame ao médico do seu fillo se a mandíbula do seu fillo parece moi pequena ou se o seu bebé ten problemas para comer ou alimentarse. Algunhas das condicións xenéticas que causan unha pequena mandíbula inferior son graves e necesitan un diagnóstico canto antes para que poida comezar o tratamento.

Algúns casos de micrognatía poden diagnosticarse con ecografía antes do nacemento.

Informe ao médico ou dentista do seu fillo se o seu fillo ten problemas para mastigar, morder ou falar. Problemas coma estes poden ser un sinal de dentes desalineados, que un ortodoncista ou un cirurxián oral pode tratar.

Tamén pode notar que o seu fillo ten problemas para durmir ou ten pausas para respirar durante o sono, o que pode deberse á apnea obstructiva do sono dunha mandíbula máis pequena.

Cales son as opcións de tratamento para a micrognatía?

A mandíbula inferior do seu fillo pode medrar o suficiente por si mesma, especialmente durante a puberdade. Neste caso, non é necesario ningún tratamento.

En xeral, os tratamentos para a micrognatía inclúen métodos alimentarios modificados e equipos especiais se o seu fillo ten problemas para comer. O seu médico pode axudarche a atopar un hospital local que ofreza clases sobre este tema.

É posible que o seu fillo precise unha cirurxía correctiva realizada por un cirurxián oral. O cirurxián engadirá ou moverá anacos de óso para estender a mandíbula inferior do seu fillo.

Tamén poden ser útiles os dispositivos correctores, como as ortodoncias, para fixar os dentes desalineados causados ​​por ter unha mandíbula curta.

Os tratamentos específicos para a condición subxacente do seu fillo dependen de cal é a condición, de que síntomas está a causar e de como é de grave. Os métodos de tratamento poden ir desde medicamentos e seguimento atento ata cirurxía maior e coidados de apoio.

Cal é a perspectiva a longo prazo?

Se a mandíbula do seu fillo medra por si mesma, os problemas de alimentación adoitan parar.

A cirurxía correctiva é xeralmente exitosa, pero pode levar de 6 a 12 meses ata que a mandíbula do seu fillo se cure.

En definitiva, a perspectiva depende da condición que causou a micrognatía. Os bebés con certas afeccións, como a acondroxénese ou a trisomía 13, só viven por pouco tempo.

Os nenos con enfermidades como a síndrome de Pierre Robin ou a síndrome de Treacher Collins poden levar unha vida relativamente normal con ou sen tratamento.

O médico do seu fillo pode dicirlle cales son as perspectivas baseadas na condición específica do seu fillo. O diagnóstico precoz e o seguimento continuo axudan aos médicos a determinar se é necesaria unha intervención médica ou cirúrxica para garantir o mellor resultado para o seu fillo.

Non hai ningunha forma directa de previr a micrognatía e non se poden previr moitas das condicións subxacentes que a provocan. Se tes un trastorno herdado, un conselleiro xenético pode dicirche a probabilidade de transmitilo ao teu fillo.