Entrectinib

Contido

• Antes de tomar entrectinib,
• Entrectinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

O entrectinib úsase para tratar un certo tipo de cancro de pulmón non de células pequenas (NSCLC) en adultos que se estendeu a outras partes do corpo. Tamén se usa para tratar certos tipos de tumores sólidos en adultos e nenos de 12 anos ou máis que non se poden tratar por cirurxía ou que se estenderon a outras partes do corpo e que empeoraron despois do tratamento con outros medicamentos de quimioterapia. O entrectinib está nunha clase de medicamentos chamados inhibidores da quinasa. Funciona bloqueando a acción da proteína anormal que indica que as células cancerosas se multipliquen. Isto axuda a deter ou retardar a propagación das células cancerosas.

Entrectinib vén como unha cápsula para tomar por boca. Adóitase tomar con ou sen comida unha vez ao día. Tome entrectinib á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome entrectinib exactamente como se lle indica. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Trague as cápsulas enteiras; non as abras, mastigas nin tritura.

Se vomita inmediatamente despois de tomar entrectinib, tome outra dose o antes posible.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar entrectinib,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico ao entrectinib, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes das cápsulas do entrectinib. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• informe ao seu médico e farmacéutico que outros medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar o seguinte: aprepitant (Emend), certos medicamentos antifúngicos como o fluconazol (Diflucan), itraconazol (Omel, Sporanox) ou ketoconazol; certos medicamentos para arritmias como a amiodarona (Nexterona, Pacerone), procainamida, quinidina (en Nuedexta) e sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); azitromicina (Zithromax); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, outros); eritromicina (E.E.S., Eritrocina, outros); enzalutamida (Xtandi); certos medicamentos contra o VIH como efavirenz (Sustiva, en Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, en Kaletra, outros) ou saquinavir (Invirase); litio (litóbido); modafinil (Provigil); nefazodona; oxcarbazepina (Trileptal); fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pioglitazona (Actos, en Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutina (micobutina); rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifater); esteroides orais como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) e prednisona (Rayos); e verapamil (Calan). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios. Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con entrectinib, así que asegúrese de comunicarlle ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• dígalle ao seu médico que produtos a base de plantas toma, especialmente a herba de San Xoán.
• informe ao seu médico se ten ou xa tivo algunha enfermidade do sistema nervioso, un intervalo QT prolongado (un problema cardíaco raro que pode causar latidos do corazón irregulares, desmaio ou morte súbita), latidos lentos ou irregulares, un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca, ou enfermidade cardíaca ou hepática.
• informe ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou se ten pensado ter un fillo. Se es muller, terás que facer unha proba de embarazo antes de comezar o tratamento e usar o control de natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento e durante polo menos 5 semanas despois da dose final. Se es home, ti e a túa parella deberían usar o control da natalidade durante o tratamento con entrectinib e durante 3 meses despois da dose final. Fale co seu médico sobre os métodos anticonceptivos que pode usar durante o tratamento. Se vostede ou a súa parella quedan embarazadas mentres toma entrectinib, chame ao seu médico de inmediato. O entrectinib pode prexudicar o feto.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar mentres toma entrectinib e durante 7 días despois da dose final.
• debes saber que o entrectinib pode causar mareos ou confusión. Non conduza un coche nin manexe maquinaria ata que saiba como lle afecta este medicamento.

Non coma pomelo nin beba zume de pomelo mentres toma este medicamento.

Se perde unha dose en menos de 12 horas, tome a dose que se perde en canto o recorde e, a continuación, tome a seguinte dose á hora prevista. Non obstante, se perde unha dose por máis de 12 horas, omita a dose perdida e continúe co seu programa de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida.

Entrectinib pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• cansazo
• constipação
• diarrea
• cambios de gusto
• dor de cabeza
• tose, febre ou outros signos de infección
• dor muscular ou articular
• dor nas costas
• cambios de peso
• erupción cutánea
• dificultade para adormecer ou durmir

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• dificultade para aprender, memoria, atención ou resolución de problemas
• cambios de humor como ansiedade, depresión, confusión ou axitación
• dor ósea ou dificultade para moverse
• problemas de visión ou cambios na visión
• dor nas articulacións, rixidez, vermelhidão ou inchazo
• dor na parte superior dereita do estómago, amarelecemento da pel ou dos ollos, perda de apetito ou sangrado ou hematomas facilmente
• falta de aire; dificultade para respirar ao deitarse; ou inchazo dos brazos, pernas, mans ou pés

Entrectinib pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño).

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará unha proba de laboratorio antes de comezar o tratamento para ver se o seu cancro se pode tratar con entrectinib. O seu médico pode solicitar certas probas de laboratorio antes e durante o tratamento para comprobar a resposta do seu corpo a entrectinib.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Rozlytrek^®