Inxección de Eribulina

Contido

• Antes de recibir a inxección de eribulina,
• A inxección de eribulina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

A inxección de eribulina úsase para tratar o cancro de mama que se estendeu a outras partes do corpo e que xa se tratou con outros medicamentos de quimioterapia. A eribulina está nunha clase de medicamentos contra o cancro chamados inhibidores da dinámica dos microtúbulos. Funciona detendo o crecemento e a propagación das células cancerosas.

A inxección de eribulina vén como unha solución (líquida) que debe administrarse por vía intravenosa (nunha vea) ao longo de 2 a 5 minutos por un médico ou enfermeira nun consultorio médico, centro de infusión ou hospital. Adóitase dar os días 1 e 8 dun ciclo de 21 días.

É posible que o seu médico teña que atrasar o seu tratamento ou diminuír a dose se experimenta certos efectos secundarios. Asegúrese de dicirlle ao seu médico como se sente durante o tratamento.

Solicite ao seu farmacéutico ou médico unha copia da información do fabricante para o paciente.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de recibir a inxección de eribulina,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico á eribulina, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes da inxección de eribulina. Pregunta ao teu farmacéutico unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: amiodarona (Cordarone), claritromicina (Biaxin); disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), dronedarona (Multaq); eritromicina (E.E.S., E-micina, eritrocina), ibutilida (Corvert); certos medicamentos para enfermidades mentais como clorpromazina, haloperidol (Haldol) e tioridazina; metadona (dolofina), moxifloxacina (Avelox), pimozida (Orap), procainamida, quinidina e sotalol (Betapace, Betapace AF) ,. É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.
• informe ao seu médico se ten ou tivo algunha vez unha síndrome QT longa (afección que aumenta o risco de desenvolver latidos cardíacos irregulares que poden causar perda de coñecemento ou morte súbita); un latexo cardíaco lento; baixos niveis de potasio ou magnesio no sangue; ou enfermidades cardíacas, hepáticas ou renais.
• dígalle ao seu médico se está embarazada, planea quedar embarazada ou está a aleitar. Se queda embarazada mentres recibe inxección de eribulina, chame ao seu médico. Debe usar o control da natalidade para evitar o embarazo durante o tratamento con inxección de eribulina.
• se está a ser operado, incluída a cirurxía dental, informe ao médico ou ao dentista que está a recibir inxección de eribulina.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

A inxección de eribulina pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• náuseas
• constipação
• perda de apetito
• perda de peso
• dor de cabeza
• debilidade
• cansazo
• dor nos ósos, nas costas ou nas articulacións
• perda de cabelo

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas, chame ao seu médico de inmediato:

• dor de garganta, tose, febre (temperatura superior a 100,5), calafríos, ardor ou dor ao urinar ou outros signos de infección
• adormecemento, ardor ou hormigueo nos brazos, pernas, mans ou pés
• pel pálida
• falta de aire
• latexo irregular do corazón

A inxección de eribulina pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual mentres toma este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• dor de gorxa, tose, febre, escalofríos, ardor ou dor ao ouriñar ou outros signos de infección

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico ordenará certas probas de laboratorio para comprobar a resposta do seu corpo á inxección de eribulina.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Halaven^®