Eltrombopag

Contido

• Antes de tomar eltrombopag,
• Eltrombopag pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:
• Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:
• Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

Se ten hepatite C crónica (unha infección vírica en curso que pode danar o fígado) e toma eltrombopag con medicamentos para a hepatite C chamados interferón (Peginterferón, Pegintron, outros) e ribavirina (Copegus, Rebetol, Ribasphere, outros), existe un aumento do risco de que teña graves danos no fígado. Se experimenta algún dos seguintes síntomas, chame ao seu médico de inmediato: amarelecemento da pel ou dos ollos, orina escura, cansazo excesivo, dor na parte superior dereita do estómago, inchazo da zona do estómago ou confusión.

Manteña todas as citas co seu médico e co laboratorio. O seu médico solicitará certas probas de laboratorio antes e durante o tratamento para comprobar a resposta do seu corpo a eltrombopag.

O seu médico ou farmacéutico daralle a folla de información do paciente do fabricante (Guía de medicamentos) cando comece o tratamento con eltrombopag e cada vez que reencha a receita médica. Lea atentamente a información e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico se ten algunha dúbida. Tamén pode visitar o sitio web da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou o sitio web do fabricante para obter a guía de medicamentos.

Fale co seu médico sobre os riscos de tomar eltrombopag.

Eltrombopag úsase para aumentar o número de plaquetas (células que axudan ao coágulo sanguíneo) para diminuír o risco de hemorragia en adultos e nenos de 1 ano ou máis que teñen trombocitopenia inmune crónica (ITP; unha enfermidade continua que pode causar hematomas inusuales ou sangrado debido a un número anormalmente baixo de plaquetas no sangue) e que non foron axudados ou non poden ser tratados con outros tratamentos, incluídos medicamentos ou cirurxía para eliminar o bazo. Eltrombopag tamén se usa para aumentar o número de plaquetas en persoas que teñen hepatite C (unha infección viral que pode danar o fígado) para que poidan comezar e continuar o tratamento con interferón (Peginterferón, Pegintron, outros) e ribavirina (Rebetol). Eltrombopag tamén se usa en combinación con outros medicamentos para tratar a anemia aplásica (enfermidade na que o corpo non produce suficientes células sanguíneas novas) en adultos e nenos de 2 anos ou máis. Tamén se usa para tratar a anemia aplásica en adultos aos que non se axudou con outros medicamentos. Eltrombopag úsase para aumentar o número de plaquetas o suficiente para diminuír o risco de sangrado en persoas con ITP ou anemia aplásica, ou para permitir o tratamento con interferón e ribavirina en persoas con hepatite C. Non obstante, non se usa para aumentar o número de plaquetas a un nivel normal. Eltrombopag non se debe usar para tratar persoas que teñen un número baixo de plaquetas debido a outras condicións que non sexan ITP, hepatite C ou anemia aplásica. Eltrombopag está nunha clase de medicamentos chamados agonistas do receptor de trombopoietina. Funciona provocando que as células da medula ósea produzan máis plaquetas.

Eltrombopag vén como un comprimido e como un po para a suspensión oral (líquido) para tomar por vía oral. Adóitase tomar unha vez ao día co estómago baleiro, polo menos 1 hora antes ou 2 horas despois de comer. Tome eltrombopag á mesma hora todos os días. Siga as indicacións da etiqueta da receita con atención e pregúntelle ao seu médico ou farmacéutico que explique calquera parte que non entenda. Tome eltrombopag exactamente como se lle indicou. Non tome máis ou menos del ou tómelo con máis frecuencia do que o seu médico lle prescribiu.

Tome eltrombopag polo menos 2 horas antes ou 4 horas despois de comer ou beber alimentos que conteñan moito calcio, como produtos lácteos, zumes fortificados con calcio, cereais, fariña de avea e pans; troita; ameixas; verduras de follas verdes como as espinacas e as col; e tofu e outros produtos de soia. Pregúntelle ao seu médico se non está seguro de se un alimento contén moito calcio. Pode ser útil levar eltrombopag preto do comezo ou do final do día para que poida comer estes alimentos durante a maior parte das horas de vixilia.

Trague os comprimidos enteiros. Non os parta, mastique nin esmaga e mestura en alimentos ou líquidos.

Se está a tomar o po para suspensión oral, lea detidamente as instrucións de uso do fabricante que acompañan á medicación. Estas instrucións describen como preparar e medir a súa dose. Mestura o po con auga fría ou fría antes de usalo. Non mesture o po con auga quente. Inmediatamente despois da preparación, trague a dose. Se non se toma nun prazo de 30 minutos ou se queda líquido, tire a mestura ao lixo (non a bote polo lavabo).

Non permitas que o po che toque a pel. Se derrames o po sobre a pel, lavao inmediatamente con auga e xabón. Chame ao seu médico se ten unha reacción na pel ou se ten algunha dúbida.

É probable que o seu médico comece cunha dose baixa de eltrombopag e axuste a súa dose en función da súa resposta á medicación. Ao comezo do tratamento, o seu médico solicitará unha análise de sangue para comprobar o seu nivel de plaquetas unha vez por semana. O seu médico pode aumentar a dose se o seu nivel de plaquetas é demasiado baixo. Se o seu nivel de plaquetas é demasiado alto, o seu médico pode diminuír a dose ou pode que non lle dea eltrombopag durante un tempo. Despois de que o seu tratamento continúe durante algún tempo e o seu médico descubra a dose de eltrombopag que lle funciona, o seu nivel de plaquetas comprobarase con menos frecuencia. O seu nivel de plaquetas tamén se comprobará semanalmente durante polo menos 4 semanas despois de deixar de tomar eltrombopag.

Se ten ITP crónica, pode recibir outros medicamentos para tratar a súa condición xunto con eltrombopag. O seu médico pode diminuír a dose destes medicamentos se eltrombopag funciona ben para vostede.

Eltrombopag non funciona para todos. Se o seu nivel de plaquetas non aumenta o suficiente despois de tomar eltrombopag durante algún tempo, o seu médico pode dicirlle que deixe de tomar eltrombopag.

Eltrombopag pode axudar a controlar a súa condición pero non a cura. Continúe tomando eltrombopag aínda que se sinta ben. Non deixe de tomar eltrombopag sen falar co seu médico.

Este medicamento pode prescribirse para outros usos; pregunte ao seu médico ou farmacéutico para obter máis información.

Antes de tomar eltrombopag,

• informe ao seu médico e farmacéutico se é alérxico a eltrombopag, a calquera outro medicamento ou a algún dos ingredientes dos comprimidos de eltrombopag. Pregúntelle ao seu farmacéutico ou consulte a Guía de medicamentos para obter unha lista dos ingredientes.
• indique ao seu médico e farmacéutico que medicamentos con receita médica e sen receita médica, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos a base de plantas que está tomando ou planea tomar. Asegúrese de mencionar algún dos seguintes: anticoagulantes (anticoagulantes) como a warfarina (Coumadin, Jantoven); bosentan (Tracleer); medicamentos redutores do colesterol (estatinas) como atorvastatina (Lipitor, en Caduet), fluvastatina (Lescol), pitavastatina (Livalo, Zypitamag), pravastatina (Pravachol), rosuvastatina (Crestor) e simvastatina (Zocor, Flolopid, en Vytorin); ezetimibe (Zetia, en Vytorin); gliburida (Diabeta, Glynase); imatinib (Gleevec); irinotecán (Camptosar, Onivyde); olmesartán (Benicar, en Azor, en Tribenzor); lapatinib (Tykerb); metotrexato (Rasuvo, Trexall, outros); mitoxantrona; repaglinida (Prandin): rifampicina (Rimactane, Rifadin, en Rifamate, Rifater); sulfasalazina (azulfidina); topotecano (Hycamtin) e valsartán (Diovan, en Byvalson, en Entresto, en Exforge). É posible que o seu médico precise cambiar as doses dos seus medicamentos ou controlalo atentamente para detectar os efectos secundarios.Moitos outros medicamentos tamén poden interactuar con eltrombopag, así que asegúrese de comunicarlle ao seu médico todos os medicamentos que está a tomar, incluso os que non aparecen nesta lista.
• se está a tomar antiácidos que conteñen calcio, aluminio ou magnesio (Maalox, Mylanta, Tums) ou suplementos vitamínicos ou minerais que conteñan calcio, ferro, cinc ou selenio, tome eltrombopag 2 horas antes ou 4 horas despois de tomalos.
• dígalle ao seu médico se é de orixe asiática (chinesa, xaponesa, taiwanesa ou coreana) e se ten ou tivo algunha vez unha catarata (enturbación da lente do ollo que pode causar problemas de visión), coágulos de sangue, calquera condición que aumenta o risco de que se desenvolva un coágulo de sangue, problemas de sangrado, síndrome mielodisplásico (SMD; un trastorno sanguíneo que pode provocar cancro) ou enfermidades hepáticas. Informe tamén ao seu médico se foi operado para extirparlle o bazo.
• informe ao seu médico se está embarazada ou ten pensado quedar embarazada. Non debe quedar embarazada durante o tratamento con eltrombopag. Use un control de natalidade eficaz mentres está a recibir tratamento e durante 7 días despois da última dose. Se queda embarazada mentres toma eltrombopag, chame ao seu médico.
• informe ao seu médico se está a aleitar. Non debe amamantar mentres está a tomar eltrombopag.
• continúe evitando actividades que poidan causar lesións e hemorraxias durante o tratamento con eltrombopag. Eltrombopag é administrado para diminuír o risco de que haxa hemorraxias graves, pero aínda existe o risco de que se produza hemorraxia.

A menos que o seu médico lle diga o contrario, continúe coa súa dieta normal.

Omita a dose perdida e continúe co seu horario de administración regular. Non tome unha dobre dose para compensar unha perdida. Non tome máis dunha dose de eltrombopag nun día.

Eltrombopag pode causar efectos secundarios. Informe ao seu médico se algún destes síntomas é grave ou non desaparece:

• dor nas costas
• dores musculares ou espasmos
• dor de cabeza
• síntomas da gripe como febre, dor de cabeza, dor de gorxa, tose, cansazo, calafríos e dores no corpo
• debilidade
• cansazo extremo
• diminución do apetito
• dor ou inchazo na boca ou na gorxa
• perda de cabelo
• erupción cutánea
• cambios de cor da pel
• hormigueo da pel, coceira ou queimaduras
• inchazo dos nocellos, pés ou pernas baixas
• dor de dentes (en nenos)

Algúns efectos secundarios poden ser graves. Se experimenta algún destes síntomas ou os que aparecen na sección AVISO IMPORTANTE, chame ao seu médico de inmediato ou solicite un tratamento médico de urxencia:

• inchazo, dor, tenrura, calor ou vermelhidão nunha perna
• falta de aire, tose de sangue, latexo cardíaco rápido, respiración rápida, dor ao respirar profundamente
• dor no peito, nos brazos, nas costas, no pescozo, na mandíbula ou no estómago, estalando por suor fría, aturdimento
• fala lenta ou difícil, debilidade repentina ou adormecemento da cara, brazo ou perna, dor de cabeza repentina, problemas de visión repentina, dificultade repentina para camiñar
• dor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea
• visión nubrada, borrosa ou outros cambios de visión

Eltrombopag pode causar outros efectos secundarios. Chame ao seu médico se ten algún problema inusual ao tomar este medicamento.

Se experimenta un efecto secundario grave, vostede ou o seu médico poden enviar un informe ao programa MedWatch de informes de eventos adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) en liña (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por teléfono ( 1-800-332-1088).

Manteña este medicamento no recipiente no que entrou, ben pechado e fóra do alcance dos nenos. Gardalo a temperatura ambiente e afastado do exceso de calor e humidade (non no baño). Se o seu medicamento veu cun paquete desecante (pequeno paquete que contén unha substancia que absorbe a humidade para manter o medicamento seco), deixe o paquete na botella pero teña coidado de non tragalo.

Os medicamentos innecesarios deben eliminarse de formas especiais para garantir que os animais domésticos, os nenos e outras persoas non poidan consumilos. Non obstante, non debe botar este medicamento polo baño. Pola contra, a mellor forma de eliminar os seus medicamentos é mediante un programa de recuperación de medicamentos. Fale co seu farmacéutico ou póñase en contacto co seu departamento de lixo / reciclaxe local para obter información sobre os programas de recuperación da súa comunidade. Consulte o sitio web da FDA sobre a eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter máis información se non ten acceso a un programa de recuperación.

É importante manter todos os medicamentos fóra da vista e do alcance dos nenos xa que moitos recipientes (como os aditivos semanais para as pílulas e as gotas para os ollos, cremas, parches e inhaladores) non son resistentes aos nenos e os nenos pequenos poden abrilos facilmente. Para protexer aos nenos pequenos do envelenamento, sempre bloquee as tapas de seguridade e coloque inmediatamente a medicación nun lugar seguro, que estea arriba e afastado, fóra da súa vista e alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredose, chame á liña de axuda para o control do veleno ao 1-800-222-1222. A información tamén está dispoñible en liña en https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima colapsou, tivo un ataque, ten problemas para respirar ou non se pode espertar, chame inmediatamente aos servizos de emerxencia ao 911.

Os síntomas da sobredose poden incluír os seguintes:

• erupción cutánea
• latidos do corazón diminuídos
• cansazo excesivo

O seu médico solicitará un exame ocular antes e durante o tratamento con eltrombopag.

Non deixes que ninguén tome a túa medicación. Pregúntelle ao seu farmacéutico calquera dúbida que teña sobre a recarga da receita médica.

É importante que gardes unha lista por escrito de todos os medicamentos que recibes sen receita médica (sen receita médica) que esteas a tomar, así como de calquera produto como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Debería traer esta lista contigo cada vez que visite un médico ou se está ingresado nun hospital. Tamén é importante levar en caso de emerxencia.

• Promacta^®