Melón amargo

Contido

• Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...
• Precaucións e advertencias especiais:

O melón amargo é un vexetal usado na India e noutros países asiáticos. Os froitos e as sementes úsanse para facer medicamentos.

A xente usa melón amargo para a diabetes, a obesidade, os problemas estomacais e intestinais e moitas outras condicións, pero non hai boas probas científicas que apoien estes usos.

Base de datos completa de medicamentos naturais valora a eficacia baseada na evidencia científica segundo a seguinte escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Evidencia insuficiente para avaliar.

As clasificacións de eficacia para MELÓN AMARO son as seguintes:

Non hai probas suficientes para avaliar a eficacia de ...

• Rendemento atlético. As primeiras investigacións demostran que tomar extracto de melón amargo pode reducir a fatiga nas persoas que participan nun intenso adestramento físico a altas temperaturas.
• Diabetes. A investigación é conflitiva e inconclusa. Algunhas investigacións demostran que tomar melón amargo pode reducir os niveis de azucre no sangue e reducir o HbA1c (unha medida do control do azucre no sangue co paso do tempo) en persoas con diabetes tipo 2. Pero estes estudos teñen algúns defectos. E non todas as investigacións están de acordo. Precísanse estudos de maior calidade.
• Prediabetes. As primeiras investigacións demostran que o melón amargo non reduce o azucre no sangue en persoas con prediabetes.
• Artrose. As primeiras investigacións demostran que o melón amargo diminúe a cantidade de medicamentos para a dor que necesitan as persoas con artrose. Pero non parece mellorar os síntomas.
• Unha agrupación de síntomas que aumentan o risco de diabetes, enfermidades cardíacas e ictus (síndrome metabólica).
• Un tipo de enfermidade inflamatoria intestinal (colite ulcerosa).
• VIH / SIDA.
• Indixestión (dispepsia).
• Infección dos intestinos por parasitos.
• Pedras nos riles.
• Enfermidade hepática.
• Pel escamosa e con comezón (psoríase).
• Úlceras de estómago.
• Curación de feridas.
• Outras condicións.

Precísanse máis evidencias para avaliar a eficacia do melón amargo para estes usos.

O melón amargo contén un produto químico que actúa como a insulina para axudar a reducir os niveis de azucre no sangue.

Cando se toma por boca: O melón amargo é POSIBLEMENTE SEGURO para a maioría da xente cando se toma por boca a curto prazo (ata 4 meses). O melón amargo pode causar malestar estomacal nalgunhas persoas. Descoñécese a seguridade do uso a longo prazo do melón amargo.

Cando se aplica sobre a pel: Non hai suficiente información fiable para saber se o melón amargo é seguro cando se aplica sobre a pel. Pode provocar unha erupción cutánea.

Precaucións e advertencias especiais:

Embarazo e lactancia materna: O melón amargo é POSIBLEMENTE SEGURO cando se toma por vía oral durante o embarazo. Algúns produtos químicos do melón amargo poden comezar a hemorraxia menstrual e causar o aborto en animais. Non se sabe o suficiente sobre a seguridade do uso de melón amargo durante a lactación. Mantéñase seguro e evite o seu uso.

Diabetes: O melón amargo pode baixar os niveis de azucre no sangue. Se ten diabetes e toma medicamentos para diminuír o azucre no sangue, engadir melón amargo pode facer que o azucre no sangue caia demasiado baixo. Supervisa coidadosamente o azucre no sangue.

Deficiencia de glicosa-6-fosfato deshidroxenase (G6PD): As persoas con deficiencia de G6PD poden desenvolver "favismos" despois de comer sementes de melón amargo. O favismo é unha enfermidade que leva o nome da faba, que se pensa que causa "sangue canso" (anemia), dor de cabeza, febre, dor de estómago e coma en certas persoas. Un produto químico que se atopa nas sementes de melón amargo está relacionado cos produtos químicos das fabas. Se ten deficiencia de G6PD, evite o melón amargo.

Cirurxía: Existe a preocupación de que o melón amargo poida interferir no control do azucre no sangue durante e despois da cirurxía. Deixa de usar melón amargo polo menos 2 semanas antes dunha cirurxía programada.

Moderado

Ten precaución con esta combinación.

Medicamentos para a diabetes (medicamentos antidiabéticos)

O melón amargo pode diminuír os niveis de azucre no sangue. Os medicamentos para a diabetes tamén se usan para reducir o azucre no sangue. Tomar melón amargo xunto con medicamentos para a diabetes pode facer que o azucre no sangue sexa demasiado baixo. Monitoriza de cerca o teu azucre no sangue. É posible que deba cambiar a dose do medicamento para a diabetes.

Algúns medicamentos para a diabetes inclúen glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), repaglinida (Prandin), rosiglitazona (Avandia), clorpropamida (Diabinese), glipizida (Glucotrol) e outros.

Medicamentos movidos por bombas nas células (substratos de glicoproteína P)

Algúns medicamentos son movidos por bombas nas células. Un ingrediente do melón amargo pode facer que estas bombas sexan menos activas e aumenten o tempo que algúns medicamentos permanecen no corpo. Isto pode aumentar a eficacia ou os efectos secundarios dalgúns medicamentos.
Algúns medicamentos movidos por bombas nas células inclúen rivaroxaban (Xarelto), apixaban (Eliquis), linagliptina (Tradxenta), etopósido (Toposar), paclitaxel (Taxol), vinblastina (Velban), vincristina (Vincasar), itraconazol (Sporanox), amprenavir (Agenerase), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), cimetidina (Tagamet), ranitidina (Zantac), diltiazem (Cardizem), verapamil (Calan), corticosteroides, eritromicina (E-Mycin) (Allegra), ciclosporina (Sandimmune), loperamida (Imodium), quinidina (Quinidex) e outros.

Herbas e suplementos que poden reducir o azucre no sangue

O melón amargo pode reducir os niveis de glicosa no sangue. Usalo con outras herbas ou suplementos que teñan o mesmo efecto pode facer que os niveis de azucre no sangue baixen demasiado. Algunhas herbas e suplementos que poden reducir o azucre no sangue inclúen o ácido alfa-lipoico, o cromo, a garra do demo, o fenogreco, o allo, a goma guar, a castaña de cabalo, o ginseng Panax, o psyllium, o ginseng siberiano e outros.

Non se coñecen interaccións cos alimentos.

A dose adecuada de melón amargo depende de varios factores como a idade, a saúde e outras condicións do usuario. Neste momento, non hai suficiente información científica para determinar un rango adecuado de doses para o melón amargo. Ten en conta que os produtos naturais non sempre son necesariamente seguros e que a dosificación pode ser importante. Asegúrese de seguir as indicacións relevantes nas etiquetas do produto e consulte co seu farmacéutico ou médico ou outro profesional sanitario antes de usalo.

Pepino Africano, Ampalaya, Bálsamo Pera, Bálsamo-Manzana, Balsambirne, Balsamina, Balsamo, Mazá Amarga, Pepino Amargo, Calabaza Amarga, Bittergurke, Carilla Fruit, Carilla Gourd, Cerasee, Chinli-Chih, Concombre Africain, Courge Amère, Cundeamor, Fructus Mormordicae Grosvenori, Karavella, Karela, Kareli, Kathilla, Kerala, Korolla, Kugua, Kuguazi, K'u-Kua, Lai Margose, Margose, Melón Amargo, Melon Amer, Momordica, Momordica charantia, Momordica murcata, Momordique, Paroka, Pepino Montero , Poire Balsamique, Pomme de Merveille, P'u-T'ao, Sorosi, Sushavi, Ucche, Insulina vexetal, Pepino salvaxe.

Para saber máis sobre como se escribiu este artigo, consulte o artigo Base de datos completa de medicamentos naturais metodoloxía.

1. Kwak JJ, Yook JS, Ha MS. Biomarcadores potenciais de fatiga periférica e central en atletas adestrados de alta intensidade a alta temperatura: un estudo piloto con Momordica charantia (melón amargo). J Immunol Res. 2020; 2020: 4768390. Ver resumo.
2. Cortez-Navarrete M, Martínez-Abundis E, Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Méndez-Del Villar M. A administración de charantia Momordica mellora a secreción de insulina na diabetes mellitus tipo 2. Comida J Med. 2018; 21: 672-7. doi: 10.1089 / jmf.2017.0114. Ver resumo.
3. Peter EL, Kasali FM, Deyno S, et al. Momordica charantia L. reduce a glicemia elevada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2: revisión sistemática e metaanálise. J Etnofarmacol. 2019; 231: 311-24. doi: 10.1016 / j.jep.2018.10.033. Ver resumo.
4. Soo May L, Sanip Z, Ahmed Shokri A, Abdul Kadir A, Md Lazin MR. Os efectos da suplementación de Momordica charantia (melón amargo) en pacientes con artrose primaria do xeonllo: un ensaio controlado aleatorizado cun único cego. Complemento para a práctica clínica. 2018; 32: 181-6. doi: 10.1016 / j.ctcp.2018.06.012. Ver resumo.
5. Yue J, Sun Y, Xu J, et al. Triterpenoides do cucurbitano procedentes do froito de Momordica charantia L. e as súas actividades de fibrosis antihepática e antihepatoma. Fitoquímica. 2019; 157: 21-7. doi: 10.1016 / j.phytochem.2018.10.009. Ver resumo.
6. Wen JJ, Gao H, Hu JL e col. Os polisacáridos de Momordica charantia fermentada melloran a obesidade en ratas obesas inducidas en graxa. Función alimentaria. 2019; 10: 448-57. doi: 10.1039 / c8fo01609g. Ver resumo.
7. Konishi T, Satsu H, Hatsugai Y, et al. Efecto inhibitorio dun extracto de melón amargo sobre a actividade da glicoproteína P nas células Caco-2 intestinais. Br J Pharmacol. 2004; 143: 379-87. Ver resumo.
8. Boone CH, Stout JR, Gordon JA, et al. Efectos agudos dunha bebida que contén extracto de melón amargo (CARELA) sobre a glicemia postprandial en adultos prediabéticos. Diabetes Nutr. 2017; 7: e241. Ver resumo.
9. Alam MA, Uddin R, Subhan N, Rahman MM, Jain P, Reza HM. Papel beneficioso da suplementación de melón amargo na obesidade e complicacións relacionadas na síndrome metabólica. J Lípidos. 2015; 2015: 496169. Ver resumo.
10. Somasagara RR, Deep G, Shrotriya S, Patel M, Agarwal C, Agarwal R. O zume de melón amargo ten como obxectivo os mecanismos moleculares subxacentes á resistencia á gemcitabina nas células do cancro de páncreas. Int J Oncol. 2015; 46: 1849-57. Ver resumo.
11. Rahman IU, Khan RU, Rahman KU, Bashir M. Efectos hiperglucémicos mais altos antiateroxénicos do melón amargo que a glibenclamida en pacientes diabéticos tipo 2. Nutr J. 2015; 14: 13. Ver resumo.
12. Bhattacharya S, Muhammad N, Steele R, Peng G, Ray RB. Papel inmunomodulador do extracto de melón amargo na inhibición do crecemento do carcinoma de células escamosas na cabeza e no pescozo. Oncotarget. 2016; 7: 33202-9. Ver resumo.
13. Yin RV, Lee NC, Hirpara H, Phung OJ. T. O efecto do melón amargo (Mormordica charantia) en pacientes con diabetes mellitus: revisión sistemática e metaanálise. Diabetes Nutr. 2014; 4: e145. Ver resumo.
14. Dutta PK, Chakravarty AK, CHowdhury US e Pakrashi SC. Vicina, unha toxina inducente polo favismo de Momordica charantia Linn. sementes. Indian J Chem 1981; 20B (agosto): 669-671.
15. Srivastava Y. Propiedades antidiabéticas e adaptoxénicas do extracto de Momordica charantia: unha avaliación experimental e clínica. Phytother Res 1993; 7: 285-289.
16. Raman A e Lau C. Propiedades antidiabéticas e fitoquímica de Momordica charantia L. (Cucurbitaceae). Fitomedicina 1996; 2: 349-362.
17. Stepka W, Wilson KE e Madge GE. Investigación antifertilidade sobre Momordica. Lloydia 1974; 37: 645.
18. Baldwa VS, Bhandara CM, Pangaria A e col. Ensaios clínicos en pacientes con diabetes mellitus dun composto similar á insulina obtido de orixe vexetal. Upsala J Med Sci 1977; 82: 39-41.
19. Takemoto, D. J., Dunford, C. e McMurray, M. M. Os efectos citotóxicos e citostáticos do melón amargo (Momordica charantia) sobre os linfocitos humanos. Toxicon 1982; 20: 593-599. Ver resumo.
20. Dixit, V. P., Khanna, P. e Bhargava, S. K. Efectos do extracto de froita Momordica charantia L. sobre a función testicular do can. Planta Med 1978; 34: 280-286. Ver resumo.
21. Aguwa, C. N. e Mittal, G. C. Efectos abortivos das raíces de Momordica angustisepala. J Etnofarmacol. 1983; 7: 169-173. Ver resumo.
22. Akhtar, M. S. Proceso de Momordica charantia Linn (Karela) en po en pacientes con diabetes de madurez. J Pak.Med Assoc 1982; 32: 106-107. Ver resumo.
23. Welihinda, J., Arvidson, G., Gylfe, E., Hellman, B. e Karlsson, E. A actividade liberadora de insulina da planta tropical momordica charantia. Acta Biol Med Ger 1982; 41: 1229-1240. Ver resumo.
24. Chan, W. Y., Tam, P. P. e Yeung, H. W. A interrupción do embarazo precoz no rato por beta-momorcharin. Anticoncepción 1984; 29: 91-100. Ver resumo.
25. Takemoto, D. J., Jilka, C. e Kresie, R. Purificación e caracterización dun factor citostático a partir do melón amargo Momordica charantia. Prep. Bioquímica 1982; 12: 355-375. Ver resumo.
26. Wong, C. M., Yeung, H. W. e Ng, T. B. Cribado de Trichosanthes kirilowii, Momordica charantia e Cucurbita maxima (familia Cucurbitaceae) para compostos con actividade antilipolítica. J Etnofarmacol. 1985; 13: 313-321. Ver resumo.
27. Ng, T. B., Wong, C. M., Li, W. W. e Yeung, H. W. Illamento e caracterización dunha lectina de unión á galactosa con actividades insulinomiméticas. Das sementes da calabaza amarga Momordica charantia (Familia Cucurbitaceae). Int J Peptide Protein Res 1986; 28: 163-172. Ver resumo.
28. Ng, T. B., Wong, C. M., Li, W. W. e Yeung, H. W. Moléculas semellantes á insulina nas sementes de Momordica charantia. J Etnofarmacol. 1986; 15: 107-117. Ver resumo.
29. Liu, H. L., Wan, X., Huang, X. F. e Kong, L. Y. Biotransformación do ácido sinápico catalizada pola Momordica charantia peroxidasa. J Agric Food Chem 2-7-2007; 55: 1003-1008. Ver resumo.
30. Yasui, Y., Hosokawa, M., Kohno, H., Tanaka, T. e Miyashita, K. Troglitazona e 9cis, 11trans, 13trans-ácido linolénico conxugado: comparación dos seus efectos antiproliferativos e indutores da apoptose en diferentes cancros de colon liñas celulares. Quimioterapia 2006; 52: 220-225. Ver resumo.
31. Nerurkar, PV, Lee, YK, Linden, EH, Lim, S., Pearson, L., Frank, J. e Nerurkar, VR Efectos redutores de lípidos de Momordica charantia (melón amargo) no tratamento do inhibidor da proteasa VIH-1 células de hepatoma humano, HepG2. Br J Pharmacol 2006; 148: 1156-1164. Ver resumo.
32. Shekelle, P. G., Hardy, M., Morton, S. C., Coulter, I., Venuturupalli, S., Favreau, J. e Hilton, L. K. ¿Son efectivas as herbas ayurvédicas para a diabetes? J Práctica Fam. 2005; 54: 876-886. Ver resumo.
33. Nerurkar, P. V., Pearson, L., Efird, J. T., Adeli, K., Theriault, A. G. e Nerurkar, V. R. A expresión xénica da proteína de transferencia de triglicéridos microscomiais e a secreción de ApoB son inhibidas polo melón amargo nas células HepG2. J Nutr 2005; 135: 702-706. Ver resumo.
34. Senanayake, GV, Maruyama, M., Sakono, M., Fukuda, N., Morishita, T., Yukizaki, C., Kawano, M. e Ohta, H. Os efectos dos extractos de melón amargo (Momordica charantia) parámetros lipídicos do soro e do fígado en hámsters alimentados con dietas sen colesterol e enriquecidas con colesterol. J Nutr Sci Vitaminol. (Tokio) 2004; 50: 253-257. Ver resumo.
35. Kohno, H., Yasui, Y., Suzuki, R., Hosokawa, M., Miyashita, K. e Tanaka, T. Aceite de semente dietético rico en ácido linolénico conxugado do melón amargo inhibe a carcinoxénese do colon da rata inducida polo azoximetano a través da elevación da expresión do PPARgamma colónico e alteración da composición lipídica. Cancro Int J 7-20-2004; 110: 896-901. Ver resumo.
36. Senanayake, GV, Maruyama, M., Shibuya, K., Sakono, M., Fukuda, N., Morishita, T., Yukizaki, C., Kawano, M. e Ohta, H. The effects of bitter melon ( Momordica charantia) sobre os niveis séricos e de triglicéridos hepáticos en ratas. J Ethnopharmacol 2004; 91 (2-3): 257-262. Ver resumo.
37. Pongnikorn, S., Fongmoon, D., Kasinrerk, W. e Limtrakul, P. N. Efecto do melón amargo (Momordica charantia Linn) sobre o nivel e función das células asasinas naturais en pacientes con cancro de colo uterino con radioterapia. J Med Assoc Thai. 2003; 86: 61-68. Ver resumo.
38. Rebultan, S. P. Terapia do melón amargo: un tratamento experimental da infección polo VIH. SIDA Asia 1995; 2: 6-7. Ver resumo.
39. Lee-Huang, S., Huang, PL, Sun, Y., Chen, HC, Kung, HF, Huang, PL e Murphy, WJ Inhibición de xenotraxertos de tumores de mama humanos MDA-MB-231 e expresión HER2 por anti-tumor axentes GAP31 e MAP30. Res anticanceríxeno 2000; 20 (2A): 653-659. Ver resumo.
40. Wang, YX, Jacob, J., Wingfield, PT, Palmer, I., Stahl, SJ, Kaufman, JD, Huang, PL, Huang, PL, Lee-Huang, S. e Torchia, DA Anti-VIH e anti -proteína tumoral MAP30, un RIP tipo I de cadea única de 30 kDa, comparte estrutura secundaria e topoloxía de follas beta similares coa cadea A de ricina, un RIP tipo II. Proteínas Sci. 2000; 9: 138-144. Ver resumo.
41. Wang, YX, Neamati, N., Jacob, J., Palmer, I., Stahl, SJ, Kaufman, JD, Huang, PL, Huang, PL, Winslow, HE, Pommier, Y., Wingfield, PT, Lee- Huang, S., Bax, A. e Torchia, DA Estrutura da solución da proteína MAP30 anti-VIH-1 e antitumoral: coñecementos estruturais sobre as súas múltiples funcións. Cela 11-12-1999; 99: 433-442. Ver resumo.
42. Basch E, Gabardi S, Ulbricht C. Melón amargo (Momordica charantia): unha revisión de eficacia e seguridade. Am J Health Syst Pharm 2003; 60: 356-9. Ver resumo.
43. Dans AM, Villarruz MV, Jimeno CA, et al. O efecto da preparación da cápsula Momordica charantia sobre o control glicémico na diabetes mellitus tipo 2 precisa máis estudos. J Clin Epidemiol 2007; 60: 554-9. Ver resumo.
44. Shibib BA, Khan LA, Rahman R. Actividade hipoglicémica de Coccinia indica e Momordica charantia en ratas diabéticas: depresión dos encimas gluconeoxénicos hepáticos glicosa-6-fosfatase e frutosa-1,6-bisfosfatase e elevación do shunt hepático e dos glóbulos vermellos. encima glicosa-6-fosfato deshidroxenase. Biochem J 1993; 292: 267-70. Ver resumo.
45. Ahmad N, Hassan MR, Halder H, Bennoor KS. Efecto dos extractos de Momordica charantia (Karolla) sobre os niveis de glicosa sérica en xaxún e postprandiais en pacientes con NIDDM (resumo). Bangladesh Med Res Counc Bull 1999; 25: 11-3. Ver resumo.
46. Aslam M, Stockley IH. Interacción entre ingrediente de curry (karela) e fármaco (clorpropamida). Lancet 1979: 1: 607. Ver resumo.
47. Anila L, Vijayalakshmi NR. Efectos beneficiosos dos flavonoides de Sesamum indicum, Emblica officinalis e Momordica charantia. Phytother Res 2000; 14: 592-5. Ver resumo.
48. Grover JK, Vats V, Rathi SS, Dawar R. As plantas antidiabéticas indias tradicionais atenuan a progresión do dano renal en ratos diabéticos inducidos por estreptozotocina. J Ethnopharmacol 2001; 76: 233-8. Ver resumo.
49. Vikrant V, Grover JK, Tandon N, et al. O tratamento con extractos de Momordica charantia e Eugenia jambolana prevén a hiperglucemia e a hiperinsulinemia en ratas alimentadas con frutosa. J Ethnopharmacol 2001; 76: 139-43. Ver resumo.
50. Lee-Huang S, Huang PL, Nara PL, et al. MAP 30: un novo inhibidor da infección e replicación do VIH-1. FEBS Lett 1990; 272: 12-8. Ver resumo.
51. Lee-Huang S, Huang PL, Huang PL, et al. Inhibición da integrase do virus da inmunodeficiencia humana (VIH) tipo 1 polas proteínas vexetais MAP30 e GAP31 contra o VIH. Proc Natl Acad Sci U S A 1995; 92: 8818-22. Ver resumo.
52. Jiratchariyakul W, Wiwat C, Vongsakul M, et al. Inhibidor do VIH da cabaza amarga tailandesa. Planta Med 2001; 67: 350-3. Ver resumo.
53. Bourinbaiar AS, Lee-Huang S. A actividade das proteínas antirretrovirais derivadas de plantas MAP30 e GAP31 contra o virus do herpes simple in vitro. Biochem Biophys Res Commun 1996; 219: 923-9. Ver resumo.
54. Schreiber CA, Wan L, Sun Y, et al. Os axentes antivirais, MAP30 e GAP31, non son tóxicos para os espermatozoides humanos e poden ser útiles na prevención da transmisión sexual do virus da inmunodeficiencia humana tipo 1. Fértil esteril 1999; 72: 686-90. Ver resumo.
55. Naseem MZ, Patil SR, Patil SR, et al. Actividades antispermatoxénicas e androxénicas de Momordica charantia (Karela) en ratas albinas. J Ethnopharmacol 1998; 61: 9-16. Ver resumo.
56. Sarkar S, Pranava M, Marita R. Demostración da acción hipoglucémica de Momordica charantia nun modelo animal de diabetes validado. Pharmacol Res 1996; 33: 1-4. Ver resumo.
57. Cakici I, Hurmoglu C, Tunctan B, et al. Efecto hipoglicémico dos extractos de Momordica charantia en ratos normoglucémicos ou inducidos por ciproheptadina. J Ethnopharmacol 1994; 44: 117-21. Ver resumo.
58. Ali L, Khan AK, Mamun MI, et al. Estudos sobre os efectos hipoglicemiantes da polpa da froita, sementes e plantas enteiras de Momordica charantia en ratas modelo normal e diabética. Planta Med 1993; 59: 408-12. Ver resumo.
59. Día C, Cartwright T, Provost J, Bailey CJ. Efecto hipoglicémico dos extractos de Momordica charantia. Planta Med 1990; 56: 426-9. Ver resumo.
60. Leung SO, Yeung HW, Leung KN. As actividades inmunosupresoras de dúas proteínas abortivas illadas das sementes do melón amargo (Momordica charantia). Immunopharmacol 1987; 13: 159-71. Ver resumo.
61. Jilka C, Strifler B, Fortner GW, et al. Actividade antitumoral in vivo do melón amargo (Momordica charantia). Cancer Res 1983; 43: 5151-5. Ver resumo.
62. Cunnick JE, Sakamoto K, Chapes SK, et al. Indución de células inmunes citotóxicas tumorais usando unha proteína do melón amargo (Momordica charantia). Cell Immunol 1990; 126: 278-89. Ver resumo.
63. Lee-Huang S, Huang PL, Chen HC, et al. Actividades anti-VIH e antitumorais de MAP30 recombinante a partir do melón amargo. Xene 1995; 161: 151-6. Ver resumo.
64. Bourinbaiar AS, Lee-Huang S. Potenciación da actividade anti-VIH de antiinflamatorios, dexametasona e indometacina, por MAP30, o axente antiviral do melón amargo. Biochem Biophys Res Commun 1995; 208: 779-85. Ver resumo.
65. Baldwa VS, Bhandari CM, Pangaria A, Goyal RK. Proba clínica en pacientes con diabetes mellitus dun composto similar á insulina obtido a partir de fontes vexetais. Ups J Med Sci 1977; 82: 39-41. Ver resumo.
66. Raman A, et al. Propiedades antidiabéticas e fitoquímica de Momordica charantia L. (Cucurbitaceae). Fitomedicina 1996; 294.
67. Srivastava Y, Venkatakrishna-Bhatt H, Verma Y, et al. Propiedades antidiabéticas e adaptoxénicas do extracto de Momordica charantia: unha avaliación experimental e clínica. Phytother Res 1993; 7: 285-9.
68. Welihinda J, et al. Efecto de Momordica charantia sobre a tolerancia á glicosa na diabetes de madurez. J Ethnopharmacol 1986; 17: 277-82. Ver resumo.
69. Leatherdale B, Panesar RK, Singh G, et al. Mellora na tolerancia á glicosa debido a Momordica charantia. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 282: 1823-4. Ver resumo.
70. Blumenthal M, ed. Monografías completas da Comisión alemá: guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
71. Monografías sobre os usos medicinais das drogas vexetais. Exeter, Reino Unido: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Última revisión - 25/11/2020