Síndrome de Crouzon: que é, principais síntomas e tratamento

Contido

• Principais síntomas
• Como se fai o tratamento

A síndrome de Crouzon, tamén coñecida como disostose craneofacial, é unha enfermidade rara na que hai un peche prematuro das suturas do cranio, o que leva a varias deformidades craniais e faciais. Estas deformidades tamén poden xerar cambios noutros sistemas do corpo, como a visión, a audición ou a respiración, facendo necesario realizar cirurxías correctivas ao longo da vida.

Cando se sospeita, o diagnóstico realízase a través dun exame de citoloxía xenética que se realiza durante o embarazo, xa sexa ao nacer ou durante o primeiro ano de vida, pero normalmente só se detecta aos 2 anos cando as deformidades son máis pronunciadas.

Principais síntomas

As características do neno afectado coa síndrome de Crouzon varían de leves a graves, dependendo da gravidade das deformidades, e inclúen:

• Deformidades no cranio, a cabeza adopta un aspecto de torre e a caluga faise máis aplanada;
• Cambios faciais como ollos saíntes e máis afastados do normal, nariz agrandado, estrabismo, queratoconxuntivite, diferenza no tamaño das pupilas;
• Movementos oculares rápidos e repetitivos;
• Coeficiente intelectual inferior ao normal;
• Xordeira;
• Dificultades de aprendizaxe;
• Malformación cardíaca;
• Trastorno por déficit de atención;
• Cambios de conduta;
• Manchas aveludadas de cor marrón a negra na ingle, pescozo e / ou debaixo do brazo.

As causas da síndrome de Crouzon son xenéticas, pero a idade dos pais pode interferir e aumentar as posibilidades de que o bebé naza con esta síndrome, porque a maiores son os pais, maiores son as posibilidades de deformidades xenéticas.

Outra enfermidade que pode causar síntomas similares a este síndrome é a síndrome de Apert. Máis información sobre esta enfermidade xenética.

Como se fai o tratamento

Non existe un tratamento específico para curar a síndrome de Crouzon e, polo tanto, o tratamento do neno implica realizar cirurxías para suavizar os cambios óseos, reducir a presión na cabeza e evitar cambios no desenvolvemento da forma do cranio e do tamaño do cerebro, tendo en conta ambos os efectos estéticos. e efectos que teñen como obxectivo mellorar a aprendizaxe e a funcionalidade.

Idealmente, a cirurxía debería realizarse antes do primeiro ano de vida do neno, xa que os ósos son máis maleables e son máis fáciles de axustar. Ademais, o recheo de defectos óseos con próteses de metacrilato de metilo utilizouse en cirurxía estética para suavizar e harmonizar o contorno facial.

Ademais, o neno debe someterse a terapia física e ocupacional durante algún tempo. O obxectivo da fisioterapia será mellorar a calidade de vida do neno e levalo ao desenvolvemento psicomotor o máis preto do normal posible. A psicoterapia e a logopedia tamén son formas complementarias de tratamento e a cirurxía plástica tamén é beneficiosa para mellorar o aspecto facial e mellorar a autoestima do paciente.

Consulte tamén algúns exercicios que se poden facer na casa para desenvolver o cerebro do bebé e estimular a súa aprendizaxe.